(6-氯-3-硝基-吡啶-2-基)-乙腈 | 123846-69-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: (6-氯-3-硝基-吡啶-2-基)-乙腈
• 中文别名: 6-氯-3-硝基吡啶乙腈
• 英文名称: (6-Chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: (6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)acetonitrile；6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl acetonitrile；(6-Chloro-3-nitro-2-pyridyl)acetonitrile；6-chloro-3-nitro-2-pyridyl acetonitrile；2-(6-Chloro-3-nitropyridin-2-YL)acetonitrile
• CAS: 123846-69-5
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: VWQYUNFEEYPSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  339.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氯-3-硝基-吡啶-2-基)-乙腈 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-氯-4-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和合成顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物作为有效的Xa因子抑制剂。第一部分：探索5–6个稠合环作为S1的替代部分

  摘要：

  为了优化先前公开的因子Xa（fXa）抑制剂，合成了一系列顺式-1,2-二氨基环己烷衍生物。探索5-6个稠合环作为S1的替代部分，与临床候选化合物A相比，发现了两种化合物具有更高的溶解度和降低的食物效果。在这里，我们描述了一些预期化合物的合成和结构-活性关系（SAR），以及理化性质和药代动力学（PK）谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.023
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (6-氯-3-硝基-吡啶-2-基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Nitropyridylacetonitriles

  摘要：

  利用氰乙酸叔丁酯和相应的氯吡啶 2，开发出了硝基吡啶乙腈 4 的新合成方法。叔丁基酯通过酸催化脱烷氧羰基化反应去除。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27239

文献信息

• Azaoxindole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05811432A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.

  该发明涉及新型的4-、5-、6- 和7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，同时也是一种或多种前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。它们在慢性炎症性疾病、过敏、牛皮癣、各种骨病和免疫功能障碍（如系统性红斑狼疮）的治疗中非常有用。
• Pharmaceutically active 3-(1,2,5,6-tetrahydropyridyl)-pyrrolopyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05051412A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein one of A, B, D and E is N and the remaining three atoms are C; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from hydrogen and C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy, phenyl-C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, phenoxy --NR.sup.7 R.sup.8 wherein R.sup.7 and R.sup.8 are independently selected from hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyl and COOR.sup.9 wherein R.sup.9 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, cyano, COOR.sup.10 wherein R.sup.10 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and CONR.sup.11 R.sup.12 where R.sup.10 and R.sup.11 are independently selected from hydrogen and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful psychotherapeutics and may be used in treating obesity, depression and disorders wherein aggression is a symptom.

  式为##STR1##的化合物，其中A、B、D和E中的一个是N，其余三个原子是C；R.sup.1和R.sup.2分别选自氢和C.sub.1至C.sub.6烷基；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sub.6分别选自氢、卤素、羟基、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基、苯基-C.sub.1-C.sub.6烷氧基、苯氧基-NR.sup.7R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8分别选自氢、C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.6烷酰基和COOR.sup.9，其中R.sup.9为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，氰基、COOR.sup.10，其中R.sup.10为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，和CONR.sup.11R.sup.12，其中R.sup.10和R.sup.11分别选自氢和C.sub.1-C.sub.6烷基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作精神疗法药物，并可用于治疗肥胖症、抑郁症以及侵略性症状的疾病。
• KATZ, R. B.;VOYLE, M., SYNTHESIS,(1989) N, C. 314-316
  作者：KATZ, R. B.、VOYLE, M.

  DOI：——

  日期：——
• 3-(1,2,5,6-Tetrahydropyridyl)-pyrrolopyridines
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0379314B1

  公开（公告）日：1994-03-23
• US5051412A
  申请人：——

  公开号：US5051412A

  公开（公告）日：1991-09-24