(2-chloro-phenyl)-(6-dimethylamino-3-nitro-pyridin-2-yl)-methanone | 54960-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chloro-phenyl)-(6-dimethylamino-3-nitro-pyridin-2-yl)-methanone
• 英文别名: 2-(o-chlorobenzoyl-)-3-nitro-6-dimethylaminopyridine；(2-Chlorophenyl)-[6-(dimethylamino)-3-nitropyridin-2-yl]methanone
• CAS: 54960-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 305.721
• InChiKey: KQFPTDTZJVXUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-氯-3-硝基-2-吡啶基)(2-氯苯基)甲酮 生成 (2-chloro-phenyl)-(6-dimethylamino-3-nitro-pyridin-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  该文献介绍了公式如下的两种化合物的制备方法：6-aza-3H-1,4-苯并二氮平和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮平。其中，R1是--NRaRb或--NRaRbRc卤素基团，而Ra和Rb相同或不同，是1至6个碳原子的烷基或被羟基、苯基或羧基取代的1至6个碳原子的烷基；Rc可能与Ra和Rb的定义相同，但不能是氢原子；--NRaRb基团也可以是饱和的闭合的5、6或7成员环，该环在某些情况下具有进一步的氧原子或氮原子，或含有被1至4个碳原子的烷基取代的氮原子；R2和R3相同或不同，是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈、羟基、较低的烷基或较低的烷氧基；R4是氢原子；Z是氮原子或NO基团；R5是氢、较低的烷基、较低的烯基、2至4个碳原子的氨基烷基、1或2个较低的烷基取代的2至4个碳原子的氨基烷基；A是氧原子，--N(R5)--C--(=A)--也可以是互变异构体--N=C(AR5)--，其药理学上可接受的盐和季铵盐及其烷基铵化合物。这些化合物具有药理作用，包括精神镇静和抗焦虑作用，以及抗炎作用。

  公开号：

  US04009271A1

文献信息

• US3941775A
  申请人：——

  公开号：US3941775A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US4009271A
  申请人：——

  公开号：US4009271A

  公开（公告）日：1977-02-22