(E)-1-iodo-1-decen-3-ol | 166957-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-iodo-1-decen-3-ol
• 英文别名: 1-iodo-1-decen-3-ol；(E)-1-iododec-1-en-3-ol
• CAS: 166957-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₉IO
• 分子量: 282.165
• InChiKey: MKBVBFBNYFANMJ-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-1-decen-3-ol 在 氢溴酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 1-iodo-1,3-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of frustulosin and aurocitrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a009
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-1-decen-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-1-iodo-1-decen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of frustulosin and aurocitrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a009

文献信息

• Stereoselective synthesis of di- and trisubstituted alkenes via intermolecular addition of vinyl radicals to alkenes
  作者：Katsukiyo Miura、Daisuke Itoh、Takeshi Hondo、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88522-2

  日期：1994.12

  Vinyl radicals, generated from the reaction of vinyl iodides with tributylstannyl radical, react with electron-deficient alkenes to give di- or trisubstituted alkenes in moderate to good yields. The stereoselectivity is largely dependent on the substituent at 1- and 2-position of vinyl iodides.

  由乙烯基碘与三丁基锡烷基反应生成的乙烯基与缺电子的烯烃反应，以中等至良好的收率得到二或三取代的烯烃。立体选择性主要取决于乙烯基碘的1-和2-位上的取代基。
• US4164446A
  申请人：——

  公开号：US4164446A

  公开（公告）日：1979-08-14
• US4190670A
  申请人：——

  公开号：US4190670A

  公开（公告）日：1980-02-26
• USRE30287E
  申请人：——

  公开号：USRE30287E

  公开（公告）日：1980-05-27