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(Z)-2-bromotetradec-2-en-1-ol | 1088117-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-bromotetradec-2-en-1-ol
英文别名
——
(Z)-2-bromotetradec-2-en-1-ol化学式
CAS
1088117-05-8
化学式
C14H27BrO
mdl
——
分子量
291.272
InChiKey
VJWWBZGTMKZDJF-OWBHPGMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    342.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-bromotetradec-2-en-1-ol四丁基氟化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 以83%的产率得到2-十四碳炔-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Bromoalkenes into Alkynes by Wet Tetra-n-butylammonium Fluoride
    摘要:
    Tetra-n-butylammonium fluoride was found to be a mild and efficient base for the elimination reaction of bromoalkenes. Treatment of 1,1-dibromoalkenes, (Z)-1-bromoalkenes, and internal bromoalkenes with 5 equiv of TBAF center dot 3H(2)O in DMF yielded terminal and internal alkynes in high yields without undue regard to the presence of water.
    DOI:
    10.1021/jo802101a
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-bromotetradec-2-enal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以92%的产率得到(Z)-2-bromotetradec-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Conversion of Bromoalkenes into Alkynes by Wet Tetra-n-butylammonium Fluoride
    摘要:
    Tetra-n-butylammonium fluoride was found to be a mild and efficient base for the elimination reaction of bromoalkenes. Treatment of 1,1-dibromoalkenes, (Z)-1-bromoalkenes, and internal bromoalkenes with 5 equiv of TBAF center dot 3H(2)O in DMF yielded terminal and internal alkynes in high yields without undue regard to the presence of water.
    DOI:
    10.1021/jo802101a
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文献信息

  • Conversion of Bromoalkenes into Alkynes by Wet Tetra-<i>n</i>-butylammonium Fluoride
    作者:Masaru Okutani、Yuji Mori
    DOI:10.1021/jo802101a
    日期:2009.1.2
    Tetra-n-butylammonium fluoride was found to be a mild and efficient base for the elimination reaction of bromoalkenes. Treatment of 1,1-dibromoalkenes, (Z)-1-bromoalkenes, and internal bromoalkenes with 5 equiv of TBAF center dot 3H(2)O in DMF yielded terminal and internal alkynes in high yields without undue regard to the presence of water.
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