2-(trimethylsilyl)ethyl (2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 288271-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl (2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[(3aR,4R,6R,7R,7aR)-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]acetamide
• CAS: 288271-02-3
• 化学式: C₇₀H₈₇NO₁₆Si
• 分子量: 1226.54
• InChiKey: ISRCXZPLJGIXPB-YTFSKNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4-O-acetyl-2-deoxy-3-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-(4-methoxyphenyl)-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 2-(trimethylsilyl)ethyl (2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  唾液酸糖缀合物的合成研究。CXXIV. L-选择素配体 GlyCAM-1 上 O-聚糖的全合成

  摘要：

  通过同时糖基化程序完成 O-聚糖的全合成，该聚糖含有 GlyCAM-1 (1) 上的硫酸化唾液酸 Lex (sLex) 决定簇，L-选择素的反受体糖蛋白。乳糖苷受体 (4) 与 2-叠氮半乳吡喃糖基三氯乙酰亚胺酯供体 (3) 的糖基化产生所需的三糖 (5)。这种三糖在转化为糖基受体后，成功地与葡糖胺的苯硫苷 (13) 偶联，形成核心 6 结构 (14)。在对羟基和氨基官能团的保护基进行适当操作后，GlcNAc C3 处四糖的游离羟基随后被岩藻糖基化，得到所需的五糖 (19)。这种五糖被转化为关键的糖基受体 (21)，然后将其与唾液酸 α (2→3)-半乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (22) 同时糖基化，形成所需的九糖 (23)。最后，GlcNAc 残基的 6-OH 硫酸化和所有保护基团的去除提供了 GlyCAM-1 上的间隔臂 O-聚糖 (1)。

  DOI：

  10.1071/ch02006
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl (2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl (2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  唾液酸糖缀合物的合成研究。CXXIV. L-选择素配体 GlyCAM-1 上 O-聚糖的全合成

  摘要：

  通过同时糖基化程序完成 O-聚糖的全合成，该聚糖含有 GlyCAM-1 (1) 上的硫酸化唾液酸 Lex (sLex) 决定簇，L-选择素的反受体糖蛋白。乳糖苷受体 (4) 与 2-叠氮半乳吡喃糖基三氯乙酰亚胺酯供体 (3) 的糖基化产生所需的三糖 (5)。这种三糖在转化为糖基受体后，成功地与葡糖胺的苯硫苷 (13) 偶联，形成核心 6 结构 (14)。在对羟基和氨基官能团的保护基进行适当操作后，GlcNAc C3 处四糖的游离羟基随后被岩藻糖基化，得到所需的五糖 (19)。这种五糖被转化为关键的糖基受体 (21)，然后将其与唾液酸 α (2→3)-半乳糖基三氯乙酰亚胺酯 (22) 同时糖基化，形成所需的九糖 (23)。最后，GlcNAc 残基的 6-OH 硫酸化和所有保护基团的去除提供了 GlyCAM-1 上的间隔臂 O-聚糖 (1)。

  DOI：

  10.1071/ch02006

文献信息

• Design and synthesis of a novel neo-glycolipid containing sialyl Lewis X determinant carried on the mucin GlcNAcβ1-6GalNAcα core structure
  作者：Nobumasa Otsubo、Hideharu Ishida、Reiji Kannagi、Makoto Kiso

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.02.013

  日期：2005.4

  A novel neo-glycolipid containing sialyl Lewis X determinant carried on the mucin GlcNAc beta 1-6GalNAc alpha core structure has been designed and synthesized. By employing this compound as a probe, the structure required for the recognition of anti-cancer antibodies, NCC-ST-439, has been elucidated. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.