(3aR,4S,7R,7aS)-2,2,4-Trimethyl-5-[3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol | 191276-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-2,2,4-Trimethyl-5-[3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol
• CAS: 191276-00-3
• 化学式: C₄₆H₅₇NO₉
• 分子量: 767.96
• InChiKey: XEERPJUGMGOMDS-JQRSPXTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-2,2,4-Trimethyl-5-[3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol 在 palladium on activated charcoal Dowex 50Wx₂ 、 ammonium formate 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inhibitors of α-1,3-fucosyltransferase

  摘要：

  A new class of compounds 1, structurally modified derivatives of the a-fucosidase inhibitor deoxyfuconojirimycin 2, has been prepared and found to display activity as inhibitors of alpha-1,3-fucosyltransferase in the mu M range. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00189-3
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aS)-6-Azidomethyl-4-benzyloxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-2,2,4-Trimethyl-5-[3-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inhibitors of α-1,3-fucosyltransferase

  摘要：

  A new class of compounds 1, structurally modified derivatives of the a-fucosidase inhibitor deoxyfuconojirimycin 2, has been prepared and found to display activity as inhibitors of alpha-1,3-fucosyltransferase in the mu M range. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00189-3