((3aS,4R,6R,6aS)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol | 191275-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((3aS,4R,6R,6aS)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol
• CAS: 191275-97-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: QLQLJLLVALWGLH-ORIJERBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,4R,6R,6aS)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol 在 palladium on activated charcoal 、 钯 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 、 ammonium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inhibitors of α-1,3-fucosyltransferase

  摘要：

  A new class of compounds 1, structurally modified derivatives of the a-fucosidase inhibitor deoxyfuconojirimycin 2, has been prepared and found to display activity as inhibitors of alpha-1,3-fucosyltransferase in the mu M range. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00189-3
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aS)-4-Benzyloxy-6-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 sodium tetrahydroborate 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 ((3aS,4R,6R,6aS)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of inhibitors of α-1,3-fucosyltransferase

  摘要：

  A new class of compounds 1, structurally modified derivatives of the a-fucosidase inhibitor deoxyfuconojirimycin 2, has been prepared and found to display activity as inhibitors of alpha-1,3-fucosyltransferase in the mu M range. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00189-3