12-acetoxy-3-methoxybenzanthracene | 66240-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-acetoxy-3-methoxybenzanthracene
• 英文别名: 12-Acetoxy-3-methoxy-benzanthracen；Benz(a)anthracene-12-ol, 3-methoxy-, acetate；(3-methoxybenzo[a]anthracen-12-yl) acetate
• CAS: 66240-12-8
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: JWCUXWWNYJFBSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  530.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-acetoxy-3-methoxybenzanthracene 在 氢碘酸 、 亚膦酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.03h， 以95%的产率得到3-甲氧基苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  与有效的致癌烃7,12-二甲基苯并[a]蒽在结构上相关的多环芳烃的生物活性二氢二醇代谢物。

  摘要：

  描述了涉及多环烃胆蒽，6-甲基胆蒽，苯并[a]蒽和7-和12-甲基苯并[a]蒽的最接近致癌代谢产物的反式二氢二醇衍生物的合成。这些化合物是用于研究确定在非苯并海湾分子位点和多环烃内消旋区甲基取代后致癌性强烈增强的分子基础的有用模型。还描述了胆蒽的海湾区域抗二醇环氧衍生物，其推定的最终致癌代谢产物的合成。致瘤性分析表明，胆蒽的9,10-二氢二醇衍生物及其3-和6-甲基衍生物都是小鼠皮肤上有效的肿瘤引发剂。该系列中最活泼的成员是6-甲基胆甾烯的二氢二醇衍生物，它含有一个海湾区域的甲基。还检查了7，12-二甲基苯并[a]蒽（3d）的二氢二醇3a-c和反式3,4-二氢二醇在大鼠骨髓细胞中诱导染色体畸变的能力。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二醇的二醇环氧化物代谢物是母体烃的活性致癌形式的假说相符。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二

  DOI：

  10.1021/jm00396a023
• 作为产物：
  描述：

  α-（6-甲氧基-2-萘基）邻甲苯甲酸 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 12-acetoxy-3-methoxybenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  与有效的致癌烃7,12-二甲基苯并[a]蒽在结构上相关的多环芳烃的生物活性二氢二醇代谢物。

  摘要：

  描述了涉及多环烃胆蒽，6-甲基胆蒽，苯并[a]蒽和7-和12-甲基苯并[a]蒽的最接近致癌代谢产物的反式二氢二醇衍生物的合成。这些化合物是用于研究确定在非苯并海湾分子位点和多环烃内消旋区甲基取代后致癌性强烈增强的分子基础的有用模型。还描述了胆蒽的海湾区域抗二醇环氧衍生物，其推定的最终致癌代谢产物的合成。致瘤性分析表明，胆蒽的9,10-二氢二醇衍生物及其3-和6-甲基衍生物都是小鼠皮肤上有效的肿瘤引发剂。该系列中最活泼的成员是6-甲基胆甾烯的二氢二醇衍生物，它含有一个海湾区域的甲基。还检查了7，12-二甲基苯并[a]蒽（3d）的二氢二醇3a-c和反式3,4-二氢二醇在大鼠骨髓细胞中诱导染色体畸变的能力。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二醇的二醇环氧化物代谢物是母体烃的活性致癌形式的假说相符。观察到的活动顺序是3d大于3c大于3b大于3a。这些发现与这些二氢二

  DOI：

  10.1021/jm00396a023

文献信息

• LEE H.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3502-3507
  作者：LEE H.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• HARVEY, RONALD G.;CORTEZ, CECILIA;SUGIYAMA, TAKETOSHI;ITO, YOSHIAKI;SAWYE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 154-159
  作者：HARVEY, RONALD G.、CORTEZ, CECILIA、SUGIYAMA, TAKETOSHI、ITO, YOSHIAKI、SAWYE+

  DOI：——

  日期：——