(1Z,2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(octyloxy)hexanal oxime | 1372539-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1Z,2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(octyloxy)hexanal oxime
• 英文别名: (1Z,2S,3R,4S,5R)-1-hydroxyimino-6-octoxyhexane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 1372539-04-2
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₆
• 分子量: 307.387
• InChiKey: NSTZKNORUIIWBZ-BFPIJLJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-6-Octyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,4,5-tetraol 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 反应 48.0h， 生成 (1Z,2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(octyloxy)hexanal oxime 、 (1E,2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(octyloxy)hexanal oxime
  参考文献：
  名称：

  半乳糖和氨基葡萄糖两亲肟的有效合成

  摘要：

  已合成并表征了半乳糖和葡糖胺的新型两亲肟。肟官能团已被引入非离子表面活性剂的第一和第六位置，该非离子表面活性剂由糖极性头和亲脂性侧链组成。该化合物可溶于吡啶，微溶于其他极性有机溶剂和水。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.086

文献信息

• The efficient synthesis of amphiphilic oximes of galactose and glucosamine
  作者：Janez Mravljak、Aleš Obreza

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.086

  日期：2012.4

  New amphiphilic oximes of galactose and glucosamine have been synthesized and characterized. The oxime functionality has been introduced to the first and sixth positions of a nonionic surfactant, consisting of a sugar polar head and a lipophilic side chain. The compounds are soluble in pyridine and sparingly soluble in other polar organic solvents and water.

  已合成并表征了半乳糖和葡糖胺的新型两亲肟。肟官能团已被引入非离子表面活性剂的第一和第六位置，该非离子表面活性剂由糖极性头和亲脂性侧链组成。该化合物可溶于吡啶，微溶于其他极性有机溶剂和水。