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methyl (R)-2-hydroxytridecanoate | 96883-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (R)-2-hydroxytridecanoate
英文别名
——
methyl (R)-2-hydroxytridecanoate化学式
CAS
96883-10-2
化学式
C14H28O3
mdl
——
分子量
244.375
InChiKey
IFLAZXYVOPITOP-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (R)-2-hydroxytridecanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸sodium methylate溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.08h, 生成 (R)-(+)-1,2-环氧基十三烷
    参考文献:
    名称:
    以(±)-2-氨基十三烷酸的酶促拆分为主要原料,合成大黄蜂女王信息素5-十六烷内酯对映体。
    摘要:
    (±)-2-氯乙酰氨基十三烷酸与氨基酰基酶的光学拆分得到(S)-2-氨基十三烷酸添加物,其被转化为高度光学纯的(S)-5-十六烷化物(Vespa Orientalls的信息素)。类似地,酶水解后回收的(R)-2-氯乙酰基氨基十三烷酸产生(R)-5-十六烷醇化物。严格调查了现有的5-己醇内酯对映体的制备方法,指出了有效手性合成的基本要求。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96498-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴十一烷盐酸硫酸sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 34.5h, 生成 methyl (R)-2-hydroxytridecanoate
    参考文献:
    名称:
    以(±)-2-氨基十三烷酸的酶促拆分为主要原料,合成大黄蜂女王信息素5-十六烷内酯对映体。
    摘要:
    (±)-2-氯乙酰氨基十三烷酸与氨基酰基酶的光学拆分得到(S)-2-氨基十三烷酸添加物,其被转化为高度光学纯的(S)-5-十六烷化物(Vespa Orientalls的信息素)。类似地,酶水解后回收的(R)-2-氯乙酰基氨基十三烷酸产生(R)-5-十六烷醇化物。严格调查了现有的5-己醇内酯对映体的制备方法,指出了有效手性合成的基本要求。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96498-1
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文献信息

  • Enantioselective syntheses of (+)- and (–)-nephrosteranic acid employing the Nicholas-Schreiber reaction
    作者:Peter A. Jacobi、Prudencio Herradura
    DOI:10.1139/cjc-79-11-1727
    日期:——
    (+)- and (-)-Nephrosteranic acid (16) have been prepared in an enantioselective fashion from alkyne acid 19 (or ent-19) by a three step sequence involving debenzylation-lactonization, oxidative cleavage, and selective epimerization at C-4. Acids 19 and ent-19 were obtained as single enantiomers employing a Nicholas-Schreiber reaction.
    (+)和(-)-肾甾烷酸(16)已经通过一个三步反应序列以高对映选择性的方式从炔酸19(或ent-19)制备而成,该序列包括脱苄基化-内酯化、氧化裂解和C-4位的选择性异构化。酸19和ent-19通过Nicholas-Schreiber反应作为单一的对映异构体获得。
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