3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde) | 854048-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde)
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-[2-[2-[2-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-hydroxybenzaldehyde；5-tert-butyl-3-[2-[2-[2-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 854048-83-2
• 化学式: C₂₈H₃₈O₈
• 分子量: 502.605
• InChiKey: LTIALTFHCAUBPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 sodium chloride 、 3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde) 在 dioxygen 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环化手性锰（III）-席夫碱环氧化催化剂的合成及活性

  摘要：

  已经制备了一系列手性大环Mn（III）Salen配合物，其中两个水杨叉部分通过可变长度的脂族聚醚桥或更刚性的芳族连接臂在其3和3'位置连接。已经进行了配体前体和配合物8的X射线结构。所有的络合物都已用于NaOCl作为氧原子供体的1,2-二氢萘的不对称环氧化中，并显示出适度的对映体过量。选择配合物10用两种顺式-二取代的烯烃和几种氧化剂（即NaOCl，PhIO和n -Bu 4 NHSO 5）进行测试。当分别使用10和NaOCl和PhIO时，从2,2'-二甲基氧化烯获得ee值分别为56％和74％的2,2'-二甲基氧化烯。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.055
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyldioxy)bis(2-hydroxy-5-tert-butylbenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  大环化手性锰（III）-席夫碱环氧化催化剂的合成及活性

  摘要：

  已经制备了一系列手性大环Mn（III）Salen配合物，其中两个水杨叉部分通过可变长度的脂族聚醚桥或更刚性的芳族连接臂在其3和3'位置连接。已经进行了配体前体和配合物8的X射线结构。所有的络合物都已用于NaOCl作为氧原子供体的1,2-二氢萘的不对称环氧化中，并显示出适度的对映体过量。选择配合物10用两种顺式-二取代的烯烃和几种氧化剂（即NaOCl，PhIO和n -Bu 4 NHSO 5）进行测试。当分别使用10和NaOCl和PhIO时，从2,2'-二甲基氧化烯获得ee值分别为56％和74％的2,2'-二甲基氧化烯。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.055

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC CHIRAL COMPLEXES USEFUL AS CATALYSTS<br/>[FR] COMPLEXES CHIRAUX MACROCYCLIQUES UTILISABLES COMME CATALYSEURS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2006032780A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  La présente invention concerne les composés de formule (I) : et leur utilisation en tant que catalyseur.
• Synthesis and activity of macrocyclized chiral Mn(III)–Schiff-base epoxidation catalysts
  作者：Alexandre Martinez、Catherine Hemmert、Heinz Gornitzka、Bernard Meunier

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.055

  日期：2005.4

  A series of chiral macrocyclic Mn(III)Salen complexes has been prepared with two salicylidene moieties linked in their 3 and 3′ positions by aliphatic polyether bridges of variable lengths or by a more rigid aromatic junction arm. X-ray structures of ligand precursors and of complex 8 have been performed. All complexes have been used in the asymmetric epoxidation of 1,2-dihydronaphthalene with NaOCl

  已经制备了一系列手性大环Mn（III）Salen配合物，其中两个水杨叉部分通过可变长度的脂族聚醚桥或更刚性的芳族连接臂在其3和3'位置连接。已经进行了配体前体和配合物8的X射线结构。所有的络合物都已用于NaOCl作为氧原子供体的1,2-二氢萘的不对称环氧化中，并显示出适度的对映体过量。选择配合物10用两种顺式-二取代的烯烃和几种氧化剂（即NaOCl，PhIO和n -Bu 4 NHSO 5）进行测试。当分别使用10和NaOCl和PhIO时，从2,2'-二甲基氧化烯获得ee值分别为56％和74％的2,2'-二甲基氧化烯。