Cycloheptan-dicarbonsaeure-(1,1) | 90612-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cycloheptan-dicarbonsaeure-(1,1)
• 英文别名: 1,1-Dicarboxy-cycloheptan；cycloheptane-1,1-dicarboxylic acid；Cycloheptan-1,1-dicarbonsaeure；Hexamethylenmalonsaeure
• CAS: 90612-83-2
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: WRJINBFZTQADKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  384.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cycloheptan-dicarbonsaeure-(1,1) 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4S,4'S)-2,2'-(cycloheptane-1,1-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  邻炔基苯乙酮与（重氮甲基）膦酸酯的不对称环化/亲核串联反应合成功能异色酮

  摘要：

  通过采用不同的立体控制策略，已经建立了（重氮甲基）膦酸酯与邻炔基乙酰苯之间的有效不对称反应。首次制备了多种在1位带有四取代的立构中心和（重氮甲基）膦酸酯的异戊二烯，其收率高达99％，对映选择性高达94％对映体过量（ee）。这些功能异色酮可以转化为生物活性化合物中的重要结构基序。此外，进行密度泛函理论计算以深入了解该过程和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02864
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二碘己烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 苯 作用下， 生成 Cycloheptan-dicarbonsaeure-(1,1)
  参考文献：
  名称：

  Gol'mow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 809,811; engl. Ausg. S. 871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An <i>in situ</i> masking strategy enables radical monodecarboxylative C–C bond coupling of malonic acid derivatives
  作者：He-Li Cheng、Xian-Hui Xie、Jia-Zheng Chen、Zhen Wang、Jian-Ping Chen

  DOI：10.1039/d1sc02642a

  日期：——

  bond coupling of malonic acids with ethynylbenziodoxolone (EBX) reagents enabled by an in situ masking strategy, affording synthetically useful 2(3H)-furanones in satisfactory yields. The keys to the success of this transformation include (1) the dual role of a silver catalyst as a single-electron transfer catalyst to drive the radical decarboxylative alkynylation and as a Lewis acid catalyst to promote

  丙二酸在自由基脱羧功能化中的应用仍未得到充分利用，现有的少数例子主要限于双脱羧功能化。虽然自由基单脱羧官能化是非常理想的，但由于难以抑制第二个自由基脱羧步骤，因此具有挑战性。在此，我们报告了丙二酸与乙炔基苯并氧酮 (EBX) 试剂通过原位掩蔽策略成功的自由基单脱羧 C-C 键偶联，提供了合成有用的 2(3 H)-呋喃酮的收率令人满意。这种转变成功的关键包括（1）银催化剂作为单电子转移催化剂驱动自由基脱羧炔基化和作为路易斯酸催化剂促进5 -end-dig环化的双重作用和（2 ) 炔基试剂作为自由基捕获剂和原位掩蔽基团的双重功能。值得注意的是，呋喃酮中的潜在羧酸根基团可以很容易地释放出来，这可以作为一种多功能的合成手柄进行进一步的研究。因此，丙二酸衍生物中的两个羧酸基团已被很好地用于分子复杂性的快速构建。
• METHOD FOR PREPARING DICYANOALKANE AND BIS(AMINOMETHYL)ALKANE
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20210139408A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  A method for preparing a dicyanoalkane may omit a filtration for a catalyst after a cyanation reaction can by carrying out the cyanation reaction in a state in which precipitation of a metal catalyst is suppressed. A method for preparing a dicyanoalkane may involve cyanating one or more aliphatic dicarboxylic acids and/or salt(s) thereof with an ammonia source in the presence of a predetermined compound and a catalyst, wherein, in the cyanation, the amount of the predetermined compound is maintained at a predetermined amount or more with respect to the catalyst.

  制备二氰基烷的方法可以在氰化反应后省略对催化剂的过滤，可以通过在抑制金属催化剂沉淀的状态下进行氰化反应来实现。制备二氰基烷的方法可能涉及使用一种或多种脂肪族二羧酸和/或其盐与氨源在预定化合物和催化剂的存在下进行氰化，其中，在氰化过程中，预定化合物的量相对于催化剂保持在预定量或更多。
• Processes for the Preparation of 2-(1-Phenylethyl)isoindolin-1-one Compounds
  申请人：Frank Anthony J.

  公开号：US20110087033A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Methods for preparation of isoindolin-1-one compounds are described.

  本文描述了制备异吲哚啉-1-酮化合物的方法。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart M. Kelly

  公开号：US20060160802A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和其使用的新方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：BLEND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015102928A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present teachings relate to platinum-based compounds and compositions for treatment of cancers. In some embodiments, the composition comprises a platinum (IV) complex having at least one polar moiety as a ligand. In some embodiments, the polar moieties serve to tune the solubility of the complex thereby increasing their efficacy as anticancer agents.

  本文涉及铂类化合物和组合物在癌症治疗中的应用。在某些实施例中，该组合物包括至少一个极性基团作为配体的铂（IV）配合物。在某些实施例中，极性基团可用于调节配合物的溶解度，从而提高它们作为抗癌药物的功效。