methyl 6,9α-epoxy-5(R)-fluoro-11α,15(S)-dihydroxy-6(S)-methoxyprost-13(E)-en-1-oate | 107171-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6,9α-epoxy-5(R)-fluoro-11α,15(S)-dihydroxy-6(S)-methoxyprost-13(E)-en-1-oate
• CAS: 107171-81-3
• 化学式: C₂₂H₃₇FO₆
• 分子量: 416.531
• InChiKey: AHHYSUDODODXBG-VORMYMBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,9α-epoxy-5(R)-fluoro-11α,15(S)-dihydroxy-6(S)-methoxyprost-13(E)-en-1-oate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以183 mg的产率得到6,9α-epoxy-5(R)-fluoro-11α,15(S)-dihydroxy-6(S)-methoxyprost-13(E)-en-1-oic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroprostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a003
• 作为产物：
  描述：

  地诺前列素甲基酯 在 碳酸甲丙酯 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 过氯酰氟 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 magnesium triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 69.17h， 生成 methyl 6,9α-epoxy-5(R)-fluoro-11α,15(S)-dihydroxy-6(S)-methoxyprost-13(E)-en-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroprostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a003