(2-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 80099-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: 2-chloro-3-(4-fluorobenzoyl)-pyridine；2-Chloro-3-(4-fluorobenzoyl)pyridine；(2-chloropyridin-3-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 80099-83-8
• 化学式: C₁₂H₇ClFNO
• 分子量: 235.645
• InChiKey: LTSMOZOQWSATMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-difluoro-3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾引发的环化：（杂）芳烃融合的2,2-二氟-2,3-二氢噻吩的合成。

  摘要：

  已经开发了使用容易获得的氯二氟乙酸钠（ClCF 2 CO 2 Na）合成（杂）芳烃稠合的2，2-二氟-2，3-二氢噻吩衍生物的有效方法。通过硫醇盐与二氟卡宾的组合，然后向酮，氰基或酯官能团的分子内亲核加成，可以实现这种转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02688
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基2-氯烟酰胺 、 4-氟苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾引发的环化：（杂）芳烃融合的2,2-二氟-2,3-二氢噻吩的合成。

  摘要：

  已经开发了使用容易获得的氯二氟乙酸钠（ClCF 2 CO 2 Na）合成（杂）芳烃稠合的2，2-二氟-2，3-二氢噻吩衍生物的有效方法。通过硫醇盐与二氟卡宾的组合，然后向酮，氰基或酯官能团的分子内亲核加成，可以实现这种转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02688

文献信息

• Bis-(aminoalkoxy)-phenyl, pyridyl ketones, and use as immunological
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：US04465681A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Pyridine derivatives of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and each represents hydrogen atom or lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocycle, A.sup.1 and A.sup.2 are the same or different and each represents alkylene or hydroxy-substituted alkylene group, Y.sup.1 and Y.sup.2 are the same or different and each represents oxygen or sulfur atom, and Z represents ##STR2## These compounds show pharmacological activities such as potentiating activity for leukocyte phagocytosis, potentiating activity for macrophage phagocytosis, potentiating activity for the production of rosette forming cells in the spleen and anti-adjuvant arthritis activity, and are useful as medicines.

  式为##STR1##的吡啶衍生物或其药用酸盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，每个代表氢原子或较低烷基基团，或R.sup.1和R.sup.2，或R.sup.3和R.sup.4与相邻氮原子一起形成杂环，A.sup.1和A.sup.2相同或不同，每个代表烷基或羟基取代的烷基基团，Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，每个代表氧或硫原子，Z代表##STR2##这些化合物表现出诸如增强白细胞吞噬活性、增强巨噬细胞吞噬活性、增强脾脏中玫瑰花细胞生成活性和抗佐剂性关节炎活性等药理活性，并可用作药物。
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0066628A1

  公开（公告）日：1982-12-15

  Pyridine derivatives represented by the following general formula wherein R1, R2, R3, and R4, which may the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R1 and R2, or R3 and R4, are taken together to form a hetero ring together with the adjacent nitrogen atom, A1 and A2, which may be the same or different, each represents an alkylene or hydroxy-substituted alkylene group, Y' and Y2, which may be the same or different, each represents an oxygen or sulfur atom, and Z represents or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds show pharmacological effects such as acceleration of leukocyte phagocytosis, acceleration of macrophage phagocytosis, acceleration of production of rosette forming cells of spleen, and depression of adjuvant arthritis, thus being useful as medicines.

  由以下通式代表的吡啶衍生物 其中 R1、R2、R3 和 R4（可以相同或不同）分别代表氢原子或低级烷基，或 R1 和 R2 或 R3 和 R4 与相邻的氮原子一起形成杂环，A1 和 A2（可以相同或不同）分别代表亚烷基或羟基取代的亚烷基，Y'和 Y2（可以相同或不同）分别代表氧原子或硫原子，Z 代表 或其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有加速白细胞吞噬、加速巨噬细胞吞噬、加速脾脏花斑形成细胞生成、抑制佐剂性关节炎等药理作用，因此可作为药物使用。
• OPTICALLY ACTIVE CONDENSED PYRAZOLE COMPOUND FOR USE IN TREATING THROMBOCYTOPENIA AND ERYTHROPENIA
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0641564A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A remedy for thrombocytopenia or erythropenia containing as the active ingredient a condensed pyrazole compound represented by general formula (I), an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X represents N or CH; R represents hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; Y¹ represents (α) or optionally substituted phenyl; Y² represents (β), -A²-B², hydrogen, alkyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl or acyloxyalkyl; Z¹ and Z² represent each -O-, -S- or -NR³-, wherein R³ represents hydrogen or alkyl; A¹ and A² represent each alkylene; B¹ and B² represent each carboxy, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenylalkoxycarbonyl, acyl, OH, acyloxy, -NR¹R² or -CONR¹R², wherein R¹ and R² represent each hydrogen, alkyl, dialkylaminoalkyl or hydroxyalkyl, or alternatively R¹ and R² represent, together with the adjacent nitrogen atom, a heterocyclic group; and L¹ and L² represent each hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy.

  一种治疗血小板减少症或红细胞减少症的药物，含有通式(I)代表的缩合吡唑化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分，其中X代表N或CH；R代表氢、烷基、烷氧基或卤素；Y¹代表(α)或任选取代的苯基；Y²代表(β)、-A²-B²、氢、烷基、任选取代的苯基烷基、任选取代的苯基、烷氧基烷基、羟基烷基、烷氧基羰基烷基、羧基烷基或酰氧基烷基；Z¹ 和 Z² 分别代表-O-、-S-或-NR³-，其中 R³ 代表氢或烷基； A¹ 和 A² 分别代表亚烷基；B¹ 和 B² 分别代表羧基、烷氧基羰基、任选取代的苯基烷氧基羰基、酰基、OH、酰氧基、-NR¹R² 或 -CONR¹R²，其中 R¹ 和 R² 分别代表氢、烷基、二烷基氨基烷基或羟基烷基，或者 R¹ 和 R² 与相邻的氮原子一起代表杂环基团；以及 L¹ 和 L² 分别代表氢、卤素、烷基或烷氧基。
• OEH, TAKANORI;TSURUTA, MINEHO;GOTO, ITIE;XISATOMEH, MASAO
  作者：OEH, TAKANORI、TSURUTA, MINEHO、GOTO, ITIE、XISATOMEH, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• OE, TAKANORI;TSURUDA, MINEO;GOTO, KAZUHIRO;HISADOME, MASAO
  作者：OE, TAKANORI、TSURUDA, MINEO、GOTO, KAZUHIRO、HISADOME, MASAO

  DOI：——

  日期：——