2-甲基-2-丙基(6-氨基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯 | 862822-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(6-氨基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (6-aminobenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (6-aminobenzothiazol-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(6-amino-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 862822-07-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.336
• InChiKey: RPTQTMJUPMCBBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(6-氨基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(2-Amino-benzothiazol-6-yl)-2,6-dichloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑衍生物作为有效的抗肿瘤剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  基于2-甲基-4-硝基-2H-吡唑-3-羧酸[2-（环己烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]酰胺（1），该化合物对致瘤细胞系2,6-二氯-将N- [2-（环丙烷羰基氨基）苯并噻唑-6-基]苯甲酰胺（13b）设计并合成为不含硝基的生物稳定衍生物。高效衍生物13b对肿瘤生长表现出优异的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.077
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-甲基-2-丙基(6-氨基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有广谱抗真菌谱的新型苯并噻唑衍生物：设计，合成与结构-活性之间的关系†

  摘要：

  N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）是开发新型抗真菌剂的新目标。苯并噻唑衍生物FR1335是具有杀菌活性的高效NMT抑制剂。但是，FTR1335仅对白色念珠菌具有活性，其抗真菌谱和溶解性仍有待提高。因此，通过修饰FTR1335的支架和侧链，设计并合成了一系列苯并噻唑衍生物。有趣的是，目标化合物的抗真菌谱得到了显着扩展，并且还获得了新的结​​构-活性关系信息。特别地，化合物6m显示出对包括内生真菌和皮肤真菌在内的多种真菌病原体的良好抑制活性。其抗真菌活性新型隐球菌和光滑念珠菌均高于氟康唑。此外，化合物6m在秀丽隐杆线虫-白色念珠菌感染模型中也表现出体内抗真菌活性，代表了进一步优化的有希望的线索。

  DOI：

  10.1039/c3md00215b
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(6-硝基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯 、 氢气 在 钯 钯 、 水 、 2-甲基-2-丙基(6-氨基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以A total of 3.24 g (12.2 mmol, 77%) of a grey solid was obtained的产率得到2-甲基-2-丙基(6-氨基-1,3-苯并噻唑-2-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Benzazole analogues and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及N2-杂环芳基苯唑-2，（5或6）-二胺衍生物及其组合物，作为蛋白激酶抑制剂，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US07514460B2

文献信息

• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112300051A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。
• 苯并噻唑类化合物及医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111763201A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其医药用途，具体涉及如式I所示的苯并噻唑类化合物及其医药用途，尤其涉及苯并噻唑类化合物作为USP7C端结构域调控剂在预防和治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物中的用途。本发明式I所示苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物与USP7C端蛋白具有很强的结合力，并可以降低肿瘤细胞中DNMT1的蛋白水平，因而可应用在制备USP7调控剂，同时具有显著的抗肿瘤细胞增殖作用，可以用于制备预防或治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物。
• 2,5- and 2,6-disubstituted benzazole derivatives useful as protein kinase inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1674467A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein the substituent is attached to the 5- or 6- position of the benzazole; Xindependently represents S, O, SO, SO2; Yindependently represents S, O, NR2, SO, SO2; Aindependently represents ←CO-, ←CS-, ←SO-, ←SO2-, ←CO2-, ←CONR8-, ←NR8CO-, ←NR8CONR9-, ←NR8COO-, ←NR8NR9CO-, ←NR8OCO-, ←ONR8CO-, ←NR8SO2-, where ← indicates the point of attachment to R3; and wherein R1 to R19 in formula (I) represent independently of each other a variety of different substituents comprising alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, heteroaryl groups and monofunctional moieties. These compounds are useful as protein kinase inhibitors in the treatment of i.a. cancer.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中 取代基 连接到苯唑的5-或6-位置； X独立表示S、O、SO、SO2； Y独立表示S、O、NR2、SO、SO2； A独立表示←CO-、←CS-、←SO-、←SO2-、←CO2-、←CONR8-、←NR8CO-、←NR8CONR9-、←NR8COO-、←NR8NR9CO-、←NR8OCO-、←ONR8CO-、←NR8SO2-，其中←表示连接到R3的点； 在通式（I）中，R1至R19分别独立表示各种不同的取代基，包括烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环芳基和单功能基团。 这些化合物在治疗癌症等疾病中作为蛋白激酶抑制剂是有用的。
• 苯并噻唑类衍生物及其用途
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113831301B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明涉及苯并噻唑类衍生物及其用途，具体涉及通式I所示的化合物或其立体异构体及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药、它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物，其中取代基R1、R2、R8、X、Y、Z、Q具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用，特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、疼痛、溃疡性疾病等的药物中的应用。