tert-butyl (3-((2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)(cyclopropyl)amino)-2-(4-(2-hydroxyethoxy)benzyl)-3-oxopropyl)carbamate | 1056555-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)(cyclopropyl)amino)-2-(4-(2-hydroxyethoxy)benzyl)-3-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[2-chloro-5-(3-methoxypropyl)phenyl]methyl-cyclopropylamino]-2-[[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]methyl]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1056555-40-8
• 化学式: C₃₁H₄₃ClN₂O₆
• 分子量: 575.145
• InChiKey: OMCUSTCCAACSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)(cyclopropyl)amino)-2-(4-(2-hydroxyethoxy)benzyl)-3-oxopropyl)carbamate 在 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 tert-butyl [3-[[2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl](cyclopropyl)amino]-2-(4-{2-[2,6-dichloro-4-(3-hydroxypropyl)phenoxy]ethoxy}benzyl)-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9250

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 platinum(IV) oxide lithium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 114.0h， 生成 tert-butyl (3-((2-chloro-5-(3-methoxypropyl)benzyl)(cyclopropyl)amino)-2-(4-(2-hydroxyethoxy)benzyl)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9250

  摘要：

  公开号：