5-ethyl-5-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-1,3-dioxan-2-one | 1266237-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-5-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-1,3-dioxan-2-one
• 英文别名: 5-Ethyl-5-[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxymethyl]-1,3-dioxan-2-one；5-ethyl-5-[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxymethyl]-1,3-dioxan-2-one
• CAS: 1266237-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₇
• 分子量: 260.244
• InChiKey: JWDVNKUDVGRSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-5-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-1,3-dioxan-2-one 、 Jeffamine M1000 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-2-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)butyl 1-(1-(2-methoxy-ethoxy)propan-2-yloxy)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  含五元和六元环碳酸酯的双功能偶联剂的合成，表征和应用

  摘要：

  带有五元和六元环状碳酸酯的5-乙基-5-（（（（2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl）methoxy）甲基）-1,3- dioxan -2-one（BC56）已成功合成和表征。在模型反应中，表明BC56与1当量选择性反应。在低温下，仅/主要是六元环碳酸酯被转化。离子，亲水和疏水胺用于制备功能性偶联剂。在更严格的反应条件下，功能性偶合剂与第二伯胺基的反应产生偶合产物。两者，BC56的缩聚在一步法（程序A）或两步反应（程序B）中与二胺反应生​​成聚（羟基氨基甲酸酯）或其低聚物。测试了不同的反应条件以合成具有更高分子量的聚（羟基氨基甲酸酯）。溶剂对所得聚合物的分子量影响最大。在极性较低的溶剂（例如THF和CHCl 3）中，分子量较高的聚合物（中号¯w≈10，000G/摩尔）获得; 在具有高极性（例如DMAc和DMF）低聚物的溶剂中（2000<中号¯w<6000G/摩尔）获得了。使用方法

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2010.11.031
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxymethyl-2-ethyltrimethylene carbonate 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-ethyl-5-(((2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-1,3-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  含五元和六元环碳酸酯的双功能偶联剂的合成，表征和应用

  摘要：

  带有五元和六元环状碳酸酯的5-乙基-5-（（（（2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl）methoxy）甲基）-1,3- dioxan -2-one（BC56）已成功合成和表征。在模型反应中，表明BC56与1当量选择性反应。在低温下，仅/主要是六元环碳酸酯被转化。离子，亲水和疏水胺用于制备功能性偶联剂。在更严格的反应条件下，功能性偶合剂与第二伯胺基的反应产生偶合产物。两者，BC56的缩聚在一步法（程序A）或两步反应（程序B）中与二胺反应生​​成聚（羟基氨基甲酸酯）或其低聚物。测试了不同的反应条件以合成具有更高分子量的聚（羟基氨基甲酸酯）。溶剂对所得聚合物的分子量影响最大。在极性较低的溶剂（例如THF和CHCl 3）中，分子量较高的聚合物（中号¯w≈10，000G/摩尔）获得; 在具有高极性（例如DMAc和DMF）低聚物的溶剂中（2000<中号¯w<6000G/摩尔）获得了。使用方法

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2010.11.031