5,5-dimethyl-2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)cyclohexane-1,3-dione | 81079-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 81079-41-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: XDEIAKIWVSUKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl)cyclohexane-1,3-dione 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮和烯酮之间的反应。第2部分。C与N-环己-2-烯酮的烷基化反应。通过还原脱水二甲酮二聚体的二烯胺衍生物来确认结构

  摘要：

  衍生自环己烷-1，3-二酮，二甲酮和乙酰丙酮的伯和仲烯胺酮与环己烯酮反应，仅得到C-烷基化衍生物。在每种情况下，产物形成甲醇胺，它们以1-羟基-2-氮杂环[3.3.1]壬烯的形式存在。在一些实例中，这通过在氮和氧之间形成额外的环来证实。由2-（5,5-二甲基-3-氧代环己基-1-烯基）-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮制备了一系列的二烯酮，并将其中一个还原成与其相同的氮杂烯酮。C-烷基化。

  DOI：

  10.1039/p19810003120
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHAABAN, IBRAHIM;GREENHILL, J. V.;RAMLI, MOHAMED, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3120-3124

  摘要：

  DOI：