1-(4-(1-methylcyclopentyl)phenyl)ethan-1-one | 1361251-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1-methylcyclopentyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(1-Methylcyclopentyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1361251-11-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: YLPYCZLPVIGOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1-methylcyclopentyl)phenyl)ethan-1-one 在 水 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 1-(4-[1-methylcyclopentyl]phenyl)-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  在质子化二烷基取代的 1,3-二苯基丙烷碎裂过程中离子/中性复合物成分的异构化

  摘要：

  摘要 气态离子/中性复合物 [R+⋯C6H5CH2CH2CH2C6H4–R'] 的碎裂，其中 (i) R = R' = C4H9，(ii) R = C4H9 和 R' = CH3 以及 (iii) R = C6H11 和 R' =已通过相应烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的 CI(CH4)-MIKE 光谱法研究了 H。与包含两个对位烷基取代基的所有其他异构体不同，由对称离子 [(4-tert-C4H9-C6H4)CH2CH2CH2(C6H4-4-tert-C4H9) + H]+ 产生的 [M+H]+ 离子显示含有间位烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的离子-中性复合物的特征碎片模式。这表明质子诱导的一个或什至两个 tert-C4H9 基团发生 1,2-位移，并且需要存在间位（tert-C4H9）取代的二苯基丙烷作为最终分裂的 I/N 复合物的中性成分. 作为结果，似乎反应性复合物 [C4H9+⋯

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2010.10.007
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环戊醇 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(4-(1-methylcyclopentyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在质子化二烷基取代的 1,3-二苯基丙烷碎裂过程中离子/中性复合物成分的异构化

  摘要：

  摘要 气态离子/中性复合物 [R+⋯C6H5CH2CH2CH2C6H4–R'] 的碎裂，其中 (i) R = R' = C4H9，(ii) R = C4H9 和 R' = CH3 以及 (iii) R = C6H11 和 R' =已通过相应烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的 CI(CH4)-MIKE 光谱法研究了 H。与包含两个对位烷基取代基的所有其他异构体不同，由对称离子 [(4-tert-C4H9-C6H4)CH2CH2CH2(C6H4-4-tert-C4H9) + H]+ 产生的 [M+H]+ 离子显示含有间位烷基取代的 1,3-二苯基丙烷的离子-中性复合物的特征碎片模式。这表明质子诱导的一个或什至两个 tert-C4H9 基团发生 1,2-位移，并且需要存在间位（tert-C4H9）取代的二苯基丙烷作为最终分裂的 I/N 复合物的中性成分. 作为结果，似乎反应性复合物 [C4H9+⋯

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2010.10.007

文献信息

• Dual Nickel/Photoredox-Catalyzed Deaminative Cross-Coupling of Sterically Hindered Primary Amines
  作者：Julia R. Dorsheimer、Melissa A. Ashley、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.1c10150

  日期：2021.11.24

  activate α-3° amines for deaminative arylation via condensation with an electron-rich aldehyde and merge this reactivity with nickel metallaphotoredox to generate benzylic quaternary centers, a common motif in pharmaceuticals and natural products. The reaction is accelerated by added ammonium salts. Evidence is provided in support of two roles for the additive: inhibition of nickel black formation and acceleration

  我们报告了一种通过与富电子醛缩合来激活 α-3° 胺以进行脱氨芳基化的方法，并将这种反应性与镍金属光氧化还原结合以生成苄基季铵中心，这是药物和天然产物中的常见基序。加入铵盐可加速反应。提供的证据支持添加剂的两个作用：抑制镍黑形成和加速总反应速率。我们展示了广泛的胺和卤代芳烃偶联伙伴，并展示了 ALK2 抑制剂的加速合成。
• Nickel Catalyzed Regiodivergent Cross-Coupling Alkylation of Aryl Halides with Redox-Active Imines
  作者：Long Huang、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.2c03396

  日期：2022.10.7

  The advent and development of photoredox/nickel synergistic catalysis have enabled the use of various alkyl radical precursors in the cross-coupling arylation, yet none has addressed the challenge of regiodivergent synthesis. Herein, we disclose a visible light nickel-catalyzed protocol for the deaminative cross-coupling of redox-active imines with various electrophiles that allow for the rapid construction

  光氧化还原/镍协同催化的出现和发展使得能够在交叉偶联芳基化中使用各种烷基自由基前体，但尚未解决区域发散合成的挑战。在此，我们公开了一种可见光镍催化方案，用于氧化还原活性亚胺与各种亲电试剂的脱氨基交叉偶联，从而以区域分散的方式快速构建富含 C(sp 3 ) 的芳烃结构。该协议成功的关键是现成的有机光催化剂和路易斯酸添加剂的结合。作为烷基芳烃的另一种方法，我们还展示了亲电试剂的性质决定了区域化学结果。