N-[2-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]acetamide | 851107-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-[2-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]acetamide
• 英文别名: 5-(Acetylamino)-2-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-1-indanone；N-[2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-methyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl]acetamide
• CAS: 851107-73-8
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₂
• 分子量: 311.356
• InChiKey: OLOFJTWIVREFQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]acetamide 在 盐酸 、 sodium methylate 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9a-(4-fluorobenzyl)-6-methyl-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Structure-Guided Approach to an Orthogonal Estrogen-Receptor-Based Gene Switch Activated by Ligands Suitable for in Vivo Studies

  摘要：

  A strategy to obtain a fully orthogonal estrogen-receptor-based gene switch responsive to molecules with acceptable pharmacological properties is presented. From a series of tetrahydrofluorenones active on the wild-type estrogen receptor (ER) an inactive analogue is chosen as a new lead compound. Coevolution of receptor mutants and ligands leads to an ER-based gene switch suitable for studies in animal models.

  DOI：

  10.1021/jm060516e
• 作为产物：
  描述：

  N1-(1-氧-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N-[2-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Structure-Guided Approach to an Orthogonal Estrogen-Receptor-Based Gene Switch Activated by Ligands Suitable for in Vivo Studies

  摘要：

  A strategy to obtain a fully orthogonal estrogen-receptor-based gene switch responsive to molecules with acceptable pharmacological properties is presented. From a series of tetrahydrofluorenones active on the wild-type estrogen receptor (ER) an inactive analogue is chosen as a new lead compound. Coevolution of receptor mutants and ligands leads to an ER-based gene switch suitable for studies in animal models.

  DOI：

  10.1021/jm060516e

文献信息

• Orthogonal gene switches
  申请人：Ciliberto Gennaro

  公开号：US20070087346A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to an orthogonal gene switch for regulating the expression of a desired gene. The gene switch comprises a chimeric transcription factor that does not respond to endogenous ligands, and a ligand that is capable of activating the chimeric transcription factor but not endogenous transcription factors. The present invention also relates to the method of constructing the orthogonal gene switch.

  本发明涉及一种正交基因开关，用于调节所需基因的表达。该基因开关包括一个嵌合转录因子，不响应内源性配体，以及一种配体，能够激活嵌合转录因子，但不能激活内源性转录因子。本发明还涉及构建正交基因开关的方法。