2-methyl-1-phenylcyclohexanol | 15036-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-phenylcyclohexanol
• 英文别名: trans-1-Phenyl-2-methylcyclohexanol；1-Phenyl-cis-2-methyl-cyclohexanol；1-Phenyl-2c-methyl-r-cyclohexanol；2-t-Methyl-1-phenylcyclohexanol；(1R,2S)-2-methyl-1-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 15036-22-3；30689-79-3；30689-80-6；134005-85-9；134005-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: SMWRMTHIQDFNPL-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 氯苯 、 cesium fluoride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-1-phenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Ni-catalysed, domino synthesis of tertiary alcohols from secondary alcohols

  摘要：

  利用原位生成的（NHC）-Ni催化物种（NHC = N-杂环卡宾）可以在较短的反应时间内，通过串联氧化加成策略，从二级醇合成多种三级醇。

  DOI：

  10.1039/c1cc10826c

文献信息

• MOLANDER, GARY A.;BURKHARDT, ELIZABETH R.;WEINIG, PETER, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 4990-4991
  作者：MOLANDER, GARY A.、BURKHARDT, ELIZABETH R.、WEINIG, PETER

  DOI：——

  日期：——
• CANONNE, P.;BERNATCHEZ, M., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 11, 2147-2148
  作者：CANONNE, P.、BERNATCHEZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• REELZ, M. T.;STEINBACH, R.;WESTERMANN, J.;PETER, R.;WENDEROTH, B., CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1441-1454
  作者：REELZ, M. T.、STEINBACH, R.、WESTERMANN, J.、PETER, R.、WENDEROTH, B.

  DOI：——

  日期：——
• CANONNE, P.;BERNATCHEZ, M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4025-4031
  作者：CANONNE, P.、BERNATCHEZ, M.

  DOI：——

  日期：——