3-(4-methoxyphenyl)dihydrofuran-2,5-dione | 32856-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)dihydrofuran-2,5-dione
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)succinic anhydride；(p-methoxyphenyl)succinic anhydride；(4-methoxy-phenyl)-succinic acid anhydride；(4-Methoxy-phenyl)-bernsteinsaeure-anhydrid；2-(p-methoxyphenyl)-succinic anhydride；(4-Methoxy-phenyl)-bernsteinsaeureanhydrid；3-(4-methoxyphenyl)oxolane-2,5-dione
• CAS: 32856-59-0；67295-42-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: GPNZEDFJEGABFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  205-208 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)dihydrofuran-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (tetrahydro-4--5-oxo-2-furan)acetate
  参考文献：
  名称：

  Kayser, Margaret M.; Breau, Livain, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基亚苄基丙二酸二乙酯 在 水 、 乙酸酐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)dihydrofuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  催化，对映和非对映选择性合成的γ-丁内酯并入季立体中心。

  摘要：

  报道了一种新的高度对映体和非对映体选择性催化芳基琥珀酸酐和醛的不对称形式的正环加成反应，产生对圆锥体酸（γ-丁内酯）衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc32147e

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086701A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• β-AROYL-α- AND -β-ARYLPROPIONIC ACIDS: PART I. THEIR PREPARATION AND LACTONIZATION
  作者：Sayed Sherif

  DOI：10.1139/v61-338

  日期：1961.12.1

  β-p-bromobenzoyl-α- and -β-phenyl-propionic acid, and a mixture of β-p-bromobenzoyl-α- and -β-p-hydroxyphenylpropionic acid, respectively.Similarly, iodobenzene reacts with the same anhydrides to give a mixture of β-p-iodobenzoyl-α- and -β-phenylpropionic acid and β-benzoyl-α- and -β-phenylpropionic acid, and a mixture of β-benzoyl- and β-p-iodobenzoyl-α-p-methoxyphenylpropionic acid, respectively.Phenyl- and diphenyl-succinic

  溴苯在无水氯化铝存在下与苯基和对甲氧基苯基琥珀酸酐反应生成β-对溴苯甲酰基-α-和-β-苯基-丙酸的混合物，以及β-对溴苯甲酰基的混合物-α-和-β-对羟基苯基丙酸，分别。同样，碘苯与相同的酸酐反应得到β-​​对碘苯甲酰-α-和-β-苯基丙酸和β-苯甲酰-α-和-的混合物β-苯基丙酸，以及β-苯甲酰基-和β-对碘苯甲酰基-α-对甲氧基苯基丙酸的混合物。苯基-和二苯基-琥珀酸酐被氯化铝环化成1-酮茚满和1-酮-2-苯基茚满-3-羧酸。上述酮酸通过沸腾乙酸酐转化为β,γ-不饱和γ-内酯。
• N-Quinazolinylpiperidinyl-lactams
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04255429A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  N-[1-(4-amino-2-quinazolinyl)-3- or 4-piperidinyl]-lactams, e.g., those of the formula ##STR1## and salts thereof are antihypertensive agents.

  N-[1-(4-氨基-2-喹唑啉基)-3-或4-哌啶基]-内酰胺，例如，其化学式为##STR1##及其盐是抗高血压药物。
• Investigations in the field of semisynthetic penicillins. IX. 6-Aminopenicillanic derivatives of p-alkoxyphenyl- and p-alkoxybenzylsuccinic acids. monopenicillins
  作者：A. L. Mndzhoyan、Sh. L. Mndzhoyan、I. Z. Manucharyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、L. A. Shatverova、R. V. Agababyan

  DOI：10.1007/bf00758504

  日期：1976.6

  i. A.P. Terent'ev and L. A. Yanovskaya, in: Reactions and Methods of Investigating Organic Compounds [in Russian], Moscow, Vol. 6 (1957), p. 7. 2. A. Yu. Ibadov, Tr. Tashk. Farm. ~ Inst., 2, 225 (1960); Med. Prom. SSSR, No. 9, 59 (1965). 3. G. Dyson, May's Chemistry of Synthetic Drugs, 5th ed., Longmans, London (1959). 4. State Pharmacopoeia of the USSR [in Russian], 10th ed., Moscow (1968), p. 1078

  一世。AP Terent'ev 和 LA Yanovskaya，在：反应和调查有机化合物的方法 [俄语]，莫斯科，卷。6 (1957), p. 7. 2. A. Yu。伊巴多夫，Tr。塔什克。农场。~ Inst., 2, 225 (1960); 医学。舞会。SSSR, No. 9, 59 (1965)。3. G. Dyson，May 的《合成药物化学》，第 5 版，Longmans，伦敦（1959 年）。4. 苏联国家药典 [俄文]，第 10 版，莫斯科（1968 年），p。1078. 5. AI Roshchenko 和 MN Dikhanov，Farmats。Zh., No. I, 15 (1964)。
• Piperidinyl-lactams
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04309541A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  N-[1-(4-amino-2-quinazolinyl)-3 or 4-piperidinyl]-lactams, e.g., those of the formula ##STR1## and salts thereof are antihypertensive agents.

  N-[1-(4-氨基-2-喹唑啉基)-3或4-哌啶基]-内酰胺，例如公式##STR1##中的化合物及其盐是降压药物。