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(3-ethoxyphenyl)ammonium chloride | 63549-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-ethoxyphenyl)ammonium chloride
英文别名
3-ethoxyaniline.HCl;m-phenetidine; hydrochloride;m-Phenetidin; Hydrochlorid;3-Ethoxyaniline;hydrochloride
(3-ethoxyphenyl)ammonium chloride化学式
CAS
63549-06-4
化学式
C8H11NO*ClH
mdl
——
分子量
173.642
InChiKey
XBJMKXANUBJNLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-ethoxyphenyl)ammonium chloridesodium acetate 作用下, 生成 benzoic acid-(3-ethoxy-4-phenylazo-anilide)
    参考文献:
    名称:
    Reverdin; Rilliet; Vernet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1918, vol. <4>23, p. 383
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基乙酰苯胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (3-ethoxyphenyl)ammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    氨基噻唑类作为有效和选择性Sirt2抑制剂的结构-活性关系研究
    摘要:
    Sirtuins是NAD +-依赖性蛋白脱酰基酶,其从组蛋白和其他底物蛋白中的赖氨酸的ε-氨基上裂解掉乙酰基以及其他酰基。人类Sirt2(hSirt2)活性的失调与癌症,炎症和神经退行性病变的发病机制有关,这使得对hSirt2活性的调节成为药物干预的有前途的策略。sirtuin重排配体(SirReals)最近已被我们发现为高效且同型选择性的hSirt2抑制剂。在这里,我们提出了一个定义明确的结构-活性关系研究,该研究合理化了SirReals的独特功能,并探讨了该支架在抑制剂效能方面的修饰极限。而且,我们提出了具有优化的SirReal衍生物的hSirt2晶体结构,该衍生物具有改善的体外活性。最后,我们显示了由我们改良的前导结构导致的hSirt2靶向微管蛋白的细胞过度乙酰化。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01517
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文献信息

  • MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20160021883A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫有用的分子领域,用于生产这种分子和用于这种过程的中间体的过程,含有这种分子的组合物,以及使用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀虫剂、螨虫杀虫剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • Olefin polymerisation catalysts and processes for producing olefin polymers
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP0849292A1
    公开(公告)日:1998-06-24
    Catalysts for olefin polymerization which consist essentially of a transition metal compound, a modified clay compound and an organic aluminum compound, wherein the modified clay compound comprises a reaction product of a clay mineral and a proton acid salt of a specific amine compound, as well as a method of polymerizing olefins using such catalysts. It is possible thereby to obtain olefin polymers with high productivity and low ash content.
    烯烃聚合催化剂,主要由过渡金属化合物、改性粘土化合物和有机铝化合物组成,其中改性粘土化合物包括粘土矿物和特定胺化合物的质子酸盐的反应产物,以及使用这种催化剂聚合烯烃的方法。由此可以获得生产率高、灰分含量低的烯烃聚合物。
  • John, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 121, p. 179
    作者:John
    DOI:——
    日期:——
  • ETHYLENE POLYMER, CATALYST FOR PRODUCTION OF ETHYLENE POLYMER, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF ETHYLENE POLYMER
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:EP1964860B1
    公开(公告)日:2017-07-05
  • ETHYLENE POLYMER, CATALYST FOR ETHYLENE POLYMER PRODUCTION, AND METHOD FOR PRODUCING ETHYLENE POLYMER
    申请人:Yamada Satoru
    公开号:US20090137755A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    An object of the present invention relates to provide an ethylene polymer having excellent mechanical strength and excellent molding processability in a wide molding processing temperature range. The invention relates to use an ethylene polymer comprising a repeating unit derived from ethylene, or a repeating unit derived from ethylene and a repeating unit derived from a C 3-8 α-olefin, the ethylene polymer being satisfied with the following (A) to (F). (A) Density (d(kg/m 3 )) is from 910 to 970, (B) MFR(g/10 min)) is from 0.01 to 50, (C) terminal vinyl number is 0.2 or less per 1,000 carbon atoms, (D) melt strength (MS 160 (mN)) measured at 160° C. and MFR are satisfied with MS 160 >90−130×log(MFR), (E) melt strength (MS 190 (mN)) measured at 190° C. and MS 160 are satisfied with MS 160 /MS 190 <1.8, and (F) fluidized activation energy (E a (kJ/mol)) and d are satisfied with 127−0.107 d
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