(S)-9a-butyl-6-(trifluoromethyl)-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one | 429684-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-9a-butyl-6-(trifluoromethyl)-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
• 英文别名: (9aS)-9a-butyl-6-(trifluoromethyl)-3,8,9,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7-one
• CAS: 429684-26-4
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃N₂O
• 分子量: 348.368
• InChiKey: SUPHGISSSNNOGO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-9a-butyl-6-(trifluoromethyl)-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere

  摘要：

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.036
• 作为产物：
  描述：

  N1-(1-氧-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 二苯并-18-冠醚-6 、 tetrakis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-9a-butyl-6-(trifluoromethyl)-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor β-subtype selective tetrahydrofluorenones: Use of a fused pyrazole as a phenol bioisostere

  摘要：

  Synthesis of a series of fused pyrazole tetrahydrofluorenone analogs which are potent, ERP subtype selective ligands is described. Analogs possessing subnanomolar ERP binding, greater than 100-fold ER beta-selectivity, and oral bioavailability are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.036