Pentacyclo[13.5.1.17,11.01,12.02,11]docosane-9,13-dione | 77188-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Pentacyclo[13.5.1.17,11.01,12.02,11]docosane-9,13-dione
• CAS: 77188-50-2；79199-40-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: SWNJGUSUTVYPFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentacyclo[13.5.1.17,11.01,12.02,11]docosane-9,13-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(9-oxo-1-bicyclo[5.3.1]undecanyl)bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one的光化学行为

  摘要：

  将双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one进行光解共轭，得到双环[5.3.1] undec-1（2）-en-9-one，将其依次转化为相应的亚甲基双环[4.2.2]癸酮。光解产物的非挥发性部分显示为环丁烷型二聚衍生物的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810000560
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclooct-2-enone 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 Pentacyclo[13.5.1.17,11.01,12.02,11]docosane-9,13-dione
  参考文献：
  名称：

  双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one的光化学行为

  摘要：

  将双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one进行光解共轭，得到双环[5.3.1] undec-1（2）-en-9-one，将其依次转化为相应的亚甲基双环[4.2.2]癸酮。光解产物的非挥发性部分显示为环丁烷型二聚衍生物的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810000560

文献信息

• Photochemical behaviour of bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-en-9-one
  作者：Bruno Gioia、Marzia Ballabio、Egle M. Beccalli、Roberto Cecchi、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1039/p19810000560

  日期：——

  Bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-en-9-one undergoes photodeconjugation to give bicyclo[5.3.1]undec-1(2)-en-9-one, which, in turn is transformed into the corresponding methylenebicyclo[4.2.2]decanone. The non-volatile fraction of the photolysate is shown to be a mixture of cyclobutane-type dimeric derivatives.

  将双环[5.3.1] undec-1（10）-en-9-one进行光解共轭，得到双环[5.3.1] undec-1（2）-en-9-one，将其依次转化为相应的亚甲基双环[4.2.2]癸酮。光解产物的非挥发性部分显示为环丁烷型二聚衍生物的混合物。