1-甲基-2-环辛烯醇 | 41416-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-2-环辛烯醇
• 英文名称: 1-methyl-2-cyclooctenol
• 英文别名: 1-Methyl-2-cycloocten-1-ol；Methyl-1-cycloocten-2-ol-1；(2Z)-1-methylcyclooct-2-en-1-ol
• CAS: 41416-30-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: MVOGPRYPWDWQFA-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-环辛烯醇 在 氧气 作用下， 生成 环戊烯-1-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  单线态氧对环烯烃加氢过氧化的顺区域选择性

  摘要：

  根据两性离子过氧化物的形成，合理化1-烷基环烯烃的氢过氧化的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80156-6
• 作为产物：
  描述：

  non-8-yn-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(+/-)-8-Nonin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二碘化钐用于合成中等大小的环 - 碳环和杂环通过钐酮基与炔烃的分子内加成

  摘要：

  在 HMPA 存在下，对一系列炔基取代的酮和醛进行二碘化钐处理，以研究其炔基-炔偶联的范围和局限性。七元和八元杂环如 4、6、8、25、27、29、33 和 35 可以以中等至良好的产率分离。其他环化产物仅以低产率分离。还原环化的效果很大程度上取决于取代模式以及炔烃和羰基之间的间隔基中杂原子和/或苯环的存在。azocine 29 的第一次后续转化导致烯酮 38 或环氧化物 39 证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835657

文献信息

• Cyclobutene photochemistry. Identification of the excited states responsible for the ring-opening and cycloreversion reactions of alkylcyclobutenes
  作者：W. J. Leigh、K. Zheng、N. Nguyen、N. H. Werstiuk、J. Ma

  DOI：10.1021/ja00013a039

  日期：1991.6

  the two compounds as well as for the parent hydrocarbon bicyclo [4.2.0]oct-7-ene. The gas-phase spectra suggest that the π,R(3s) state is the lowest energy state in bicyclo[4.2.0]octene and the 7-methyl derivative but is raised to higher energies than the π,π* state in the 7-trifluoromethyl derivative. Direct photolysis of the three compounds in hydrocarbon solution with monochromatic far-UV (193 and

  已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-（三氟甲基）双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态，但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外（193 和 214 nm）光直接光解，导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环，以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下
• Stable carbocations. CXXXVII. Cycloheptenyl, cyclooctenyl, and cyclononenyl cations
  作者：George A. Olah、Gao Liang

  DOI：10.1021/ja00773a029

  日期：1972.9