2-(1'-Methyl-2'-phenylindol-3'-yl)-nitroethen | 122631-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1'-Methyl-2'-phenylindol-3'-yl)-nitroethen
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-nitrovinyl)-2-phenylindole；(E)-1-methyl-3-(2-nitrovinyl)-2-phenyl-1H-indole；1-Methyl-3-(2-nitro-vinyl)-2-phenyl-indol；1-methyl-3-[(E)-2-nitrovinyl]-2-phenyl-indole；1-methyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]-2-phenylindole
• CAS: 122631-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: CIERUDOJKHJVOR-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-Methyl-2'-phenylindol-3'-yl)-nitroethen 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二醇二甲醚 作用下， 生成 bis-(2-hydroxy-ethyl)-[2-(1-methyl-2-phenyl-indol-3-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Ames et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3388,3396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 在 正丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(1'-Methyl-2'-phenylindol-3'-yl)-nitroethen
  参考文献：
  名称：

  Ames et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3388,3396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green synthesis of new pyrrolidine-fused spirooxindoles <i>via</i> three-component domino reaction in EtOH/H₂O
  作者：Yong-Chao Wang、Jun-Liang Wang、Kevin S. Burgess、Jiang-Wei Zhang、Qiu-Mei Zheng、Ya-Dan Pu、Li-Jun Yan、Xue-Bing Chen

  DOI：10.1039/c7ra13207g

  日期：——

  An efficient, green and sustainable approach for the synthesis of novel polycyclic pyrrolidine-fused spirooxindole compounds was developed. The synthesis included a one-pot, three-component, domino reaction of (E)-3-(2-nitrovinyl)-indoles, isatins and chiral polycyclic α-amino acids under catalyst-free conditions at room temperature in EtOH–H2O. The salient features of this methodology are eco-friendliness

  开发了一种高效、绿色和可持续的新型多环吡咯烷稠合螺氧吲哚化合物的合成方法。该合成包括 ( E )-3-(2-硝基乙烯基)-吲哚、靛红和手性多环 α-氨基酸在室温下在 EtOH-H 2中在无催化剂条件下的一锅三组分多米诺反应O. 该方法的显着特点是生态友好、高收率以及在不涉及有毒溶剂和柱层析的情况下易于获得目标化合物。这些新型多环吡咯烷稠合螺氧吲哚提供了一系列结构多样的化合物，这些化合物有望用于未来的生物测定和医学治疗。
• Antimykobakteriell wirksame Indolderivate
  作者：Siavosh Mahboobi、Götz Grothus、Wolfgang Meindl

  DOI：10.1002/ardp.19943270209

  日期：——

  yl)‐propanen 3. ‐ Umsetzungen der Aldehyde 4 bzw. 10 mit den Benzylaminen 12 sowie der Indolylalkylamine 6a bzw. 9a mit den Benzaldehyden 11 und Reduktionen der Schiffbasen führen zu N‐Benzyl‐(indol‐3‐ylmethyl)‐aminen 13 und N‐Benzyl‐(indol‐3‐ylethyl)‐aminen 14. ‐ Die tert Amine 16 werden über die Formamide 15, Amine 18 nach Mannich synthetisiert. ‐ Alle Verbindungen werden auf wachstumshemmende Wirkung

  硝基甲烷与吲哚基硝基乙烯 2 的迈克尔加成生成 1,3-二硝基-2-（吲哚-3'-基）-丙烷 3. - 醛 4 和 10 与苄胺 12 和吲哚烷基胺 6a 和 9a 与苯甲醛 11 和席夫碱的还原导致 N-苄基-（吲哚-3-基甲基）-胺 13 和 N-苄基-（吲哚-3-基乙基）-胺 14。 - 叔胺 16 通过甲酰胺形成15，根据Mannich合成的胺18。- 检查所有化合物对结核分枝杆菌 H 37 Ra 的生长抑制作用。根据结构讨论抗真菌活性。
• Synthesis, structure and anti-fungal activity of 3-(2′-nitrovinyl)indoles
  作者：L CANOIRA、J RODRIGUEZ、J SUBIRATS、J ESCARIO、I JIMENEZ、A MARTINEZFERNANDEZ

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90161-x

  日期：1989.1
• CANOIRA, LAUREANO;GONZALO, RODRIGUEZ J.;SUBIRATS, JUAN B.;ESCARIO, JOSE-A+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 39-42
  作者：CANOIRA, LAUREANO、GONZALO, RODRIGUEZ J.、SUBIRATS, JUAN B.、ESCARIO, JOSE-A+

  DOI：——

  日期：——
• Rodriguez, J. G.; Fonseca, I.; Martinez-Carrera, S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 1, p. 145 - 170
  作者：Rodriguez, J. G.、Fonseca, I.、Martinez-Carrera, S.

  DOI：——

  日期：——