12-[(1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]oxydodecyl (1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate | 488813-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-[(1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]oxydodecyl (1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 488813-75-8
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆
• 分子量: 450.616
• InChiKey: MXWVRZRPCUFIQZ-CMOCDZPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 12-[(1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]oxydodecyl (1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非平面四烷基卟啉光吸收带红移的起源

  摘要：

  在外围拥挤的非平面卟啉的紫外可见吸收带中看到的大红移是大环非平面变形的结果的观点最近受到了以下建议的挑战，即红移是由取代基引起的大环键的变化引起的长度和键角，称为面内核重组（IPNR）。我们分析了一系列镍或锌内消旋四烷基卟啉对紫外-可见光带偏移的贡献，以确定这些褶皱卟啉红移的起源。使用针对卟啉优化的分子力学力场获得结构，并通过使用法向坐标结构分解 (NSD) 量化非平面变形。通过INDO/S半经验方法计算跃迁能。这些计算研究最终表明，与中间四（甲基）卟啉相比，非常非平面的中间四（叔丁基）卟啉所看到的大 Soret 带红移（大约 40 nm）主要是非平面变形的结果，而不是 IPNR。引人注目的是，沿着大周期的高频 2B(1u) 和 3B(1u) 法线坐标的非平面变形被证明对观察到的红移有显着贡献，即使这些变形比观察到的褶皱小一个数量级 (1B (1u)) 变形。讨论了对紫外-可见光带位移的其

  DOI：

  10.1021/ja0280933
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二碘十二烷 、 biocartol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以75%的产率得到12-[(1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]oxydodecyl (1R,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非平面四烷基卟啉光吸收带红移的起源

  摘要：

  在外围拥挤的非平面卟啉的紫外可见吸收带中看到的大红移是大环非平面变形的结果的观点最近受到了以下建议的挑战，即红移是由取代基引起的大环键的变化引起的长度和键角，称为面内核重组（IPNR）。我们分析了一系列镍或锌内消旋四烷基卟啉对紫外-可见光带偏移的贡献，以确定这些褶皱卟啉红移的起源。使用针对卟啉优化的分子力学力场获得结构，并通过使用法向坐标结构分解 (NSD) 量化非平面变形。通过INDO/S半经验方法计算跃迁能。这些计算研究最终表明，与中间四（甲基）卟啉相比，非常非平面的中间四（叔丁基）卟啉所看到的大 Soret 带红移（大约 40 nm）主要是非平面变形的结果，而不是 IPNR。引人注目的是，沿着大周期的高频 2B(1u) 和 3B(1u) 法线坐标的非平面变形被证明对观察到的红移有显着贡献，即使这些变形比观察到的褶皱小一个数量级 (1B (1u)) 变形。讨论了对紫外-可见光带位移的其

  DOI：

  10.1021/ja0280933

文献信息

• Twisting the Porphyrin Ring to Enhance Epoxidation Enantioselectivity
  作者：Stéphanie Gazeau、Jacques Pécaut、Raid Haddad、John A. Shelnutt、Jean‐Claude Marchon

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2956::aid-ejic2956>3.0.co;2-#

  日期：2002.11