tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(5S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6-dioxohexyl]-prop-2-enylamino]-5-oxohexanoate | 410546-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(5S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6-dioxohexyl]-prop-2-enylamino]-5-oxohexanoate
• CAS: 410546-12-2
• 化学式: C₃₃H₅₇N₃O₁₀
• 分子量: 655.83
• InChiKey: GIGYZNQQHYNYSE-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(5S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6-dioxohexyl]-prop-2-enylamino]-5-oxohexanoate 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.60 g的产率得到(S,S)-1-allyl-4-[2-tert-butoxycarbonylamino-2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl]-5-[3-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butoxycarbonyl)propyl]pyridinium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  A practical protocol for the synthesis of 3-hydroxy-4,5-disubstituted pyridine derivatives from acyclic compounds

  摘要：

  本文报告了一种简单的协议，通过丙烯胺或苄胺与α-溴酮反应及随后的N-去烷基化，组装3-羟基-4,5-二取代吡啶环。

  DOI：

  10.1039/b105478n
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 氢溴酸 、 百里酚蓝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[(5S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6-dioxohexyl]-prop-2-enylamino]-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  A practical protocol for the synthesis of 3-hydroxy-4,5-disubstituted pyridine derivatives from acyclic compounds

  摘要：

  本文报告了一种简单的协议，通过丙烯胺或苄胺与α-溴酮反应及随后的N-去烷基化，组装3-羟基-4,5-二取代吡啶环。

  DOI：

  10.1039/b105478n

文献信息

• A practical protocol for the synthesis of 3-hydroxy-4,5-disubstituted pyridine derivatives from acyclic compounds
  作者：Luigi Anastasia†、Mario Anastasia、Pietro Allevi

  DOI：10.1039/b105478n

  日期：——

  The paper reports a simple protocol for assembling a 3-hydroxy-4,5-disubstituted pyridine ring by reaction of allylamine or benzylamine and an α-bromo ketone and successive N-dealkylation.

  本文报告了一种简单的协议，通过丙烯胺或苄胺与α-溴酮反应及随后的N-去烷基化，组装3-羟基-4,5-二取代吡啶环。