3-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-4-ethyl-phenylamine | 111986-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-4-ethyl-phenylamine
• 英文别名: 3-[(5-Bromo-2-pyrimidinyl)oxy]-4-ethylbenzenamine；3-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-4-ethylaniline
• CAS: 111986-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O
• 分子量: 294.151
• InChiKey: MBFIOIJSLBPWOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30.2 °C
• 沸点：
  462.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzoyl isocyanate 、 3-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-4-ethyl-phenylamine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[3-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-4-ethyl-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-2-(2-ethyl-5-nitro-phenoxy)-pyrimidine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-4-ethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308