5-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-4-pyrazolecarboxaldehyde | 401571-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-4-pyrazolecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(4-nitrophenyl)-5-chloro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 401571-12-8
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 327.727
• InChiKey: NGTKEBPRPHFQMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 5-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-4-pyrazolecarboxaldehyde 在 aluminum oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.1h， 以75%的产率得到N-phenyl-3-(4'-nitrophenyl)-7-n-propyl-4H-pyrazolo[4,5-f][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Monika; Paul, Satya; Gupta, Rajive, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 460 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloro-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-4-pyrazolecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rani, Archna; Jain, Sapna; Dureja, Prem, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 10, p. 1524 - 1531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and novel one-pot synthesis of antifungal active 1-substituted-8-aryl-3-alkyl/aryl-4H-pyrazolo[4,5-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepines using solid support
  作者：Monika Gupta、Satya Paul、Rajive Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.043

  日期：2011.2

  A simple, efficient and environment-friendly procedure is developed for the synthesis of 1-substitued-8-aryl-3-alkyl/aryl-4H-pyrazolo[4,5-f][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepines in the presence of N,N-dimethylformamide as an energy transfer medium, p-TsOH as catalyst and basic alumina as solid support under microwave irradiation. The products are obtained in moderate to good yields and are in a

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于合成1-取代的8-芳基-3-烷基/芳基-4 H-吡唑并[4,5- f ] [1,2,4]三唑并[4] ，3- b ] [1,2,4]在存在triazepines ñ，ñ二甲基甲酰胺作为能量传递介质，p -TsOH作为催化剂和碱性氧化铝微波辐射下固体支持物。以中等至良好的产率获得产物并且处于高纯度状态。此外，已经对标题化合物的抗真菌活性进行了筛选。
• Origin of photoinduced third harmonic generation anisotropy for quinoline derivatives molecules embedded into polymethylmethacrylate polymer matrix
  作者：I.V. Kityk、I. Fuks-Janczarek、E. Gondek、Jian Hung Lin、Ngoc Diep Lai、Chia Chen Hsu、P. Szlachcic

  DOI：10.1016/j.cplett.2005.10.113

  日期：2006.1

  Substantial anisotropy of photoinduced change of third harmonic generation (THG) was observed during investigation of the 3-(4-nitrophenyl)-6-N,N-diphenylamin-1-phenyl-1H-pyrazolo [3,4-b]quinoline chromophores embedded into polymethylmethacrylate polymer matrix. Large THG decay was observed for the co-polarized pump–probe configuration, and small increase (weak pump intensity) or decrease (strong pump

  在研究3-（4-硝基苯基）-6- N，N-二苯基氨基-1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- b]喹啉生色团嵌入聚甲基丙烯酸甲酯聚合物基体中。对于共极化泵浦探针配置，观察到较大的THG衰减，而对于交叉极化泵浦探针配置，观察到THG信号的增大（弱泵浦强度）或减小（弱泵浦强度）。进行的分子几何优化和量子化学评估表明，所观察到的效应是由于分离分子内电子电荷密度分布的光诱导各向异性所致，这与通常采用的顺式-反式异构化的典型空穴燃烧模型相反。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• A Simple and Efficient Method for Selective Single Aldol Condensation Between Arylaldehydes and Acetone
  作者：Satya Paul、Monika Gupta

  DOI：10.1081/scc-200048425

  日期：2005.1

  A simple and efficient method has been developed for selective single aldol condensation between acetone and various aromatic/heterocyclic aldehydes using aqueous sodium hydroxide at 5-10degreesC.
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12