3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxaldehyde；3-(4-bromophenyl)-5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₂O
• 分子量: 361.625
• InChiKey: AICHCIHZEIVHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,2-diamino-1,3,4-triazole 、 3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo-4-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以71%的产率得到6-(4-Bromophenyl)-4,13-diphenyl-1,2,4,5,9,11,12-heptazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3(7),5,8,10,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  高效，新颖的一锅合成抗真菌活性的1-取代的8-芳基-3-烷基/芳基-4 H-吡唑并[4,5- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三氮杂using使用固体支持物

  摘要：

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于合成1-取代的8-芳基-3-烷基/芳基-4 H-吡唑并[4,5- f ] [1,2,4]三唑并[4] ，3- b ] [1,2,4]在存在triazepines ñ，ñ二甲基甲酰胺作为能量传递介质，p -TsOH作为催化剂和碱性氧化铝微波辐射下固体支持物。以中等至良好的产率获得产物并且处于高纯度状态。此外，已经对标题化合物的抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.043
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 4-溴苯乙酮苯腙 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Monika; Paul, Satya; Gupta, Rajive, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 3, p. 460 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple and Efficient Method for Selective Single Aldol Condensation Between Arylaldehydes and Acetone
  作者：Satya Paul、Monika Gupta

  DOI：10.1081/scc-200048425

  日期：2005.1

  A simple and efficient method has been developed for selective single aldol condensation between acetone and various aromatic/heterocyclic aldehydes using aqueous sodium hydroxide at 5-10degreesC.
• US3974176A
  申请人：——

  公开号：US3974176A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US4042702A
  申请人：——

  公开号：US4042702A

  公开（公告）日：1977-08-16