6-(4-Bromophenyl)-13-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4,5,9,11,12-heptazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3(7),5,8,10,12-pentaene | 1269428-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Bromophenyl)-13-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4,5,9,11,12-heptazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3(7),5,8,10,12-pentaene
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-13-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4,5,9,11,12-heptazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3(7),5,8,10,12-pentaene
• CAS: 1269428-90-1
• 化学式: C₂₄H₁₅BrClN₇
• 分子量: 516.787
• InChiKey: YKMZUEBVMDRGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazole-3,4-diamine 、 3-(4-Bromophenyl)-5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo-4-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.28h， 以64%的产率得到6-(4-Bromophenyl)-13-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4,5,9,11,12-heptazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3(7),5,8,10,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  高效，新颖的一锅合成抗真菌活性的1-取代的8-芳基-3-烷基/芳基-4 H-吡唑并[4,5- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三氮杂using使用固体支持物

  摘要：

  开发了一种简单，有效且环境友好的方法，用于合成1-取代的8-芳基-3-烷基/芳基-4 H-吡唑并[4,5- f ] [1,2,4]三唑并[4] ，3- b ] [1,2,4]在存在triazepines ñ，ñ二甲基甲酰胺作为能量传递介质，p -TsOH作为催化剂和碱性氧化铝微波辐射下固体支持物。以中等至良好的产率获得产物并且处于高纯度状态。此外，已经对标题化合物的抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.043