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2,2-diiodo-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone | 1374568-32-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-diiodo-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone
英文别名
——
2,2-diiodo-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
1374568-32-7
化学式
C11H12I2O4
mdl
——
分子量
462.023
InChiKey
WRLZOSDQVNBONB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用碘仿、邻碘苯甲酸和二甲基亚砜将醛氧化同系为 α-酮醛
    摘要:
    报道了一种以芳基醛为原料制备 α-酮醛的有效三步合成路线。醛用 iPrMgCl 和碘仿处理得到 β-二碘醇,然后在室温下用邻碘苯甲酸氧化成相应的 β-二碘酮。β-二碘酮与 α-酮醛的后续反应发生在二甲亚砜的氧转移下。这些敏感产物与邻苯二胺原位环化形成稳定的单取代喹喔啉,可轻松表征和分离。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101835
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-diiodo-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanol2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 19.0h, 以88%的产率得到2,2-diiodo-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    使用碘仿、邻碘苯甲酸和二甲基亚砜将醛氧化同系为 α-酮醛
    摘要:
    报道了一种以芳基醛为原料制备 α-酮醛的有效三步合成路线。醛用 iPrMgCl 和碘仿处理得到 β-二碘醇,然后在室温下用邻碘苯甲酸氧化成相应的 β-二碘酮。β-二碘酮与 α-酮醛的后续反应发生在二甲亚砜的氧转移下。这些敏感产物与邻苯二胺原位环化形成稳定的单取代喹喔啉,可轻松表征和分离。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101835
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