(E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 100257-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 2,4,6-trimethoxy-trans-cinnamyl alcohol；2,4,6-Trimethoxy-trans-zimtalkohol；3-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 100257-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: WGKMCUWLHLGXLB-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 mercury(II) diacetate 、 三异丁基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3-(2,4,6-Trimethoxy-phenyl)-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cakir, Sidika Polat; Mead, Keith T., Heterocyclic Communications, 2005, vol. 11, # 6, p. 471 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cakir, Sidika Polat; Mead, Keith T., Heterocyclic Communications, 2005, vol. 11, # 6, p. 471 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Allylic Alcohols: Boronic Acid as a Hydroxide Source
  作者：Asmae Bouziane、Marion Hélou、Bertrand Carboni、François Carreaux、Bernard Demerseman、Christian Bruneau、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/chem.200702030

  日期：2008.6.20

  Secondary allylic alcohols were synthesized from linear allylic halides or carbonates using a catalytic amount of a ruthenium complex in the presence of boronic acid. The effects of solvent, base, ruthenium precursor, and boronic acid were fully explored, and the scope of the reaction was extended to various substrates. We also describe a preliminary investigation towards an enantioselective process

  在硼酸存在下，使用催化量的钌配合物，由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂，碱，钌前体和硼酸的作用，并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。
• A stereocontrolled approach to substituted piperidones and piperidines: flavopiridol D-ring analogs
  作者：Alexandre Gross、David R Borcherding、Dirk Friedrich、Jeffrey S Sabol

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02350-9

  日期：2001.2

  A stereocontrolled approach to substituted piperidones and piperidines is presented, and their utility as intermediates for the synthesis of flavopiridol D-ring analogs is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Dimerer Zimtalkohol
  作者：Karl Freudenberg、Otto Ahlhaus

  DOI：10.1007/bf00903585

  日期：——
• US4511645A
  申请人：——

  公开号：US4511645A

  公开（公告）日：1985-04-16