3-benzyl-3-(2,2-diphenylvinyl)-1,1,5,5-tetraphenyl-1,3-hexadiene | 290820-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-benzyl-3-(2,2-diphenylvinyl)-1,1,5,5-tetraphenyl-1,3-hexadiene
• 英文别名: [3-Benzyl-3-(2,2-diphenylethenyl)-1,5,5-triphenylpenta-1,4-dienyl]benzene
• CAS: 290820-88-1
• 化学式: C₅₀H₄₀
• 分子量: 640.868
• InChiKey: ALNKNRJFPOMZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-(2,2-diphenylvinyl)-1,1,5,5-tetraphenyl-1,3-hexadiene 在 苯乙酮 作用下， 生成 [2-Benzyl-2,3-bis(2,2-diphenylethenyl)-1-phenylcyclopropyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  三环甲烷重排：机理和探索性有机光化学（1）

  摘要：

  可靠地确定了二-pi-甲烷重排是合成三元环化合物的一种方式。现在我们报告相应的三-pi-甲烷。

  DOI：

  10.1021/ol006141n
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-benzyl-3-(2,2-diphenylvinyl)-1,1,5,5-tetraphenyl-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  三-pi-甲烷重排的激发态和基态版本：机械和探索性有机光化学。

  摘要：

  现在已经很好地确定了具有两个连接到单个碳上的可导致pi取代的环丙烷的pi-基的di-pi-甲烷重排。本研究的目标是探索具有三个pi部分与sp（3）杂化原子连接的pi系统的分子系统，以寻求三pi-甲烷重排。实际上，已发现此类系统确实进行了光化学重排以提供环戊烯。然而，还确定了在直接辐射下乙烯基环丙烷环膨胀成环戊烯。由于经常发现同时产生三环和五环光产物，因此重要的是要确定观察到的光化学确实是真正的单步三-pi-甲烷重排的结果，而不是两次连续重排的结果，首先形成乙烯基环丙烷，然后环膨胀成环戊烯。一般情况下，对应于三-pi-甲烷反应物A，乙烯基环丙烷光产物B和环戊烯光产物C的物质分别为A，B和C三种。涉及三个速率常数，即A-> B的k（1），对于A-> C，k（2）；对于B-> C，k（3）。将动力学应用于两个示例，并提供了避免差异光吸收的规定。利用单线敏化。已经确定，环戊烯光产物的直接形成比环扩

  DOI：

  10.1021/jo001601b