methyl 3-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 82877-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 82877-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₈
• 分子量: 369.372
• InChiKey: FLKBOZUJVTVIHL-QCODTGAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 44.0h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  抗生素衣霉素的合成方法。3. 甲基 3,4,7,8-Tetra-O-acetyl-10-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2,6-dideoxy-11,12-O-isopropylidene-β-L-dodecodialdo-(12R) -呋喃糖-(12,9)-吡喃糖苷-(1,5)

  摘要：

  高碳碳水化合物、十二糖衍生物已通过碱催化将硝基糖加成到糖醛上而合成。甲基2-苄氧羰基氨基-2,6,7-十三氧合-3,4-O-异亚丙基-7-硝基-α-D-半乳糖-庚基吡喃糖苷与3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基的加成反应-α-D-核二醛呋喃糖-(1,4) 生成硝基十二糖衍生物。然后将硝基十二糖衍生物转化为相应的羟基和乙酰氧基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1574
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到methyl 3-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  抗生素衣霉素的合成方法。3. 甲基 3,4,7,8-Tetra-O-acetyl-10-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2,6-dideoxy-11,12-O-isopropylidene-β-L-dodecodialdo-(12R) -呋喃糖-(12,9)-吡喃糖苷-(1,5)

  摘要：

  高碳碳水化合物、十二糖衍生物已通过碱催化将硝基糖加成到糖醛上而合成。甲基2-苄氧羰基氨基-2,6,7-十三氧合-3,4-O-异亚丙基-7-硝基-α-D-半乳糖-庚基吡喃糖苷与3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基的加成反应-α-D-核二醛呋喃糖-(1,4) 生成硝基十二糖衍生物。然后将硝基十二糖衍生物转化为相应的羟基和乙酰氧基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1574

文献信息

• A Stereochemical Surprise at the Late Stage of the Synthesis of Fully <i>N</i>-Differentiated Heparin Oligosaccharides Containing Amino, Acetamido, and <i>N</i>-Sulfonate Groups
  作者：Gregory J. S. Lohman、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/jo035732z

  日期：2004.6.1

  The glucosamine residues in heparin-like glycosaminoglycans have been found to exist as amines, acetamides, and N-sulfonates. To develop a completely general, modular synthesis of heparin, three degrees of orthogonal nitrogen protection are required. Reported herein is a strategy for the synthesis of fully N-differentiated heparin oligosaccharides in the context of target octasaccharide 1, which contains

  已经发现肝素样糖胺聚糖中的氨基葡萄糖残基以胺，乙酰胺和N-磺酸盐的形式存在。为了开发完全常规的模块化肝素合成，需要三度的正交氮保护。本文报道了在目标八糖1的背景下合成完全N-分化的肝素寡糖的策略，其包含N-乙酸盐，N-磺酸盐和游离胺。在合成中使用的保护基团封端方案的Ñ -乙酸甲酯作为Ñ二乙酸根，所述Ñ -sulfonates为叠氮基，和所述胺，为Ñ-CBz; 游离羟基被掩蔽为苄基醚，O-磺酸盐被掩蔽为乙酸酯。使用这种策略合成了二糖和四糖模块。然而，四糖三氯乙酰亚胺酸酯4与二糖受体5的结合，除了对艾杜糖醛酸亲核试剂所预期的α-键之外，还意外地形成了不希望的β-连接的糖苷，从而导致了不可分离的6：1的α/β混合物。进行了详细的研究，以得出此意外结果的依据，并进行了报道。