(-)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>2,5-diketo-3-(R)-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane | 124268-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>2,5-diketo-3-(R)-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: (-)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>-2,5-diketo-3-(R)-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane；(-)-6-(R)-{(2E)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]3-methylbut-2-enyl}-2,5-diketo-3-(R)-[(3-indolyl)methyl]-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo[4.3.0]nonane
• CAS: 124268-82-2；124339-55-5
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₄Si
• 分子量: 601.861
• InChiKey: XQNPISIWRUTZTD-XZPNXLCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  74.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>2,5-diketo-3-(R)-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 (1R,3S,13S,15R)-3-hydroxy-21-[(4-methoxyphenyl)methyl]-12,12-dimethyl-10,19,21-triazahexacyclo[13.5.2.01,13.03,11.04,9.015,19]docosa-4,6,8,10-tetraene-20,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 在 三丁基膦 、 水 、 lithium chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (-)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>2,5-diketo-3-(R)-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：