2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-propylacetamide | 59022-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-propylacetamide
• 英文别名: 2-indol-3-yl-2-oxo-N-propyl-acetamide；Indolyl-3-glyoxylsaeure-propylamid
• CAS: 59022-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: TVPXAYVVVLTHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-propylacetamide 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Barlow; Khan, British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1959, vol. 14, p. 99,101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 sodium percarbonate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  由β-乙腈和伯胺合成α-酮酰胺：无催化剂的氧化脱氰-酰胺化反应

  摘要：

  使用β-乙腈，伯胺和过氧化氢碳酸钠加合物（Na 2 CO 3 · 1.5H 2 O 2）开发了无催化剂的氧化脱氰-酰胺化反应，用于合成α-酮酰胺。该方法是用于脱氰反应的有价值且简单的策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900900

文献信息

• KORNET M. J.; THIO A. P., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 7, 892-898
  作者：KORNET M. J.、 THIO A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Barlow; Khan, British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1959, vol. 14, p. 99,101
  作者：Barlow、Khan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-Ketoamides from β-Ketonitriles and Primary Amines: A Catalyst-Free Oxidative Decyanation-Amidation Reaction
  作者：Ya-Kai Zhang、Bin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201900900

  日期：2019.9.8

  A catalyst‐free oxidative decyanation–amidation reaction is developed for the synthesis of α‐ketoamides using β‐ketonitriles, primary amines, and hydrogen peroxide sodium carbonate adduct (Na2CO3·1.5H2O2). This method is a valuable and simple strategy for the decyanation reaction.

  使用β-乙腈，伯胺和过氧化氢碳酸钠加合物（Na 2 CO 3 · 1.5H 2 O 2）开发了无催化剂的氧化脱氰-酰胺化反应，用于合成α-酮酰胺。该方法是用于脱氰反应的有价值且简单的策略。