1-aceto-3-(2-nitroethyl)benzene | 1386391-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-aceto-3-(2-nitroethyl)benzene
• 英文别名: 1-[3-(2-Nitroethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1386391-12-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: UEKUYWXVYDHPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯甲醛 在 二氢吡啶 、 S-benzyl isothiouronium chloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-aceto-3-(2-nitroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  S-苄基异硫脲氯化铵，作为可回收的有机催化剂，用于用汉茨酯还原共轭硝基烯烃

  摘要：

  以S-苄基异硫脲鎓氯化物为可回收的有机催化剂，成功地完成了用汉茨（Hantzsch）酯将共轭硝基链烷还原为硝基链烷的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.104

文献信息

• Reduction of α,β-unsaturated nitroolefins into nitroalkanes with Hantzsch ester promoted by isothiouronium salts
  作者：Sungmin Kang、Haney Lee、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1080/00397911.2019.1614627

  日期：2019.10.2

  Abstract α,β-Unsaturated nitroolefins were reduced into nitroalkanes with a Hantzsch ester, promoted by S-benzyl isothiouronium iodide. The reactions proceeded successfully to afford the desired products in high yields and with excellent chemoselectivity. Graphical Abstract

  摘要 在 S-苄基异硫脲碘化物的促进下，α,β-不饱和硝基烯烃被 Hantzsch 酯还原成硝基烷烃。反应成功进行，以高产率和优异的化学选择性提供所需的产物。图形概要