2-Benzoyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-thiopyran 1-oxide | 131497-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-thiopyran 1-oxide
• 英文别名: (4,5-dimethyl-1-oxido-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl)(phenyl)methanone；(4,5-dimethyl-1-oxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 131497-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: AIDOHVIJGIBNKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-thiopyran 1-oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78.3%的产率得到6-Benzoyl-3,4-dimethyl-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal transformation of stable monocyclic λ4-thiabenzenes

  摘要：

  稳定的单环λ4-噻苯（6a–e），通过苯甲酰、氰基和醇基羧基等电子吸引取代基得到高产率合成。这是通过用三乙胺在乙醇中从相应的噻吡啶盐（5a–e）中抽取质子实现的。λ4-噻苯的卤化属性则是根据光谱和化学证据确立的。λ4-噻苯的热分解得到烷基重排产物7、8和9、噻吩呋喃衍生物10（来自苯甲酰取代的λ4-噻苯）和噻吩衍生物11。文中还讨论了这些产物形成的合理机制。

  DOI：

  10.1039/b102806p
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenacyl thiosulphate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Benzoyl-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-thiopyran 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  首次分离单环噻苯

  摘要：

  单环thiabenzenes，1-烷基-2- aroyl-（或1-烷基-2-氰基- ）4,5- dimethylthiabenzenes （）被成功地由相应的thiopyranium盐的去质子化合成（）在乙醇中与三乙胺。光谱和化学证据阐明了叶绿素的叶立德结构。几种溶剂的热反应可提供S-烷基重排产物和环缩合产物，具体取决于所使用的溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94348-x

文献信息

• The Formation of Thiocarbonyl Compounds by The Thermal Decomposition of Heteroaryl Substituted Sulfoxides
  作者：Masahiro Takeda、Toshiaki Yoshimura、Choichiro Shimasaki、Hiroyuki Morita

  DOI：10.1080/10426509708545598

  日期：1997.1.1

  The thermal reaction of phenacyl sulfoxide bearing some heterocycles in the presence of butadiene afforded the thiapyarn derivatives, which is considered to be formed by the Diels Alder reaction of diene with thiocalbonyl compound.

  带有一些杂环的苯甲酰亚砜在丁二烯存在下的热反应得到了噻唑啉衍生物，这被认为是由二烯与硫羰基化合物的Diels Alder反应形成的。
• Himbert, Gerhard; Pfeifer, Klaus-Peter; Finkele, Christoph E., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 125 - 128
  作者：Himbert, Gerhard、Pfeifer, Klaus-Peter、Finkele, Christoph E.

  DOI：——

  日期：——
• Laet, R. C. de; Breemen, A. J. J. M. van; Derksen, A. J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 74, # 1-4, p. 371 - 372
  作者：Laet, R. C. de、Breemen, A. J. J. M. van、Derksen, A. J.、Klaveren, M. van、Zwanenburg, B.

  DOI：——

  日期：——
• Capozzi, Giuseppe; Corti, Alessandra; Menichetti, Stefano, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 120, p. 317 - 318
  作者：Capozzi, Giuseppe、Corti, Alessandra、Menichetti, Stefano、Nativi, Cristina

  DOI：——

  日期：——
• The retro-diels-alder-reactivity of 1,4,3-oxathiazin-4-oxides
  作者：Klaus-Peter Pfeifer、Gerhard Himbert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97942-5

  日期：1990.1