(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)(4-bromophenyl)methanone | 83806-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-bromo-1-benzofuran-2-yl)(4-bromophenyl)methanone
• 英文别名: (5-bromobenzofuran-2-yl)(4-bromophenyl)methanone；(5-bromo-benzofuran-2-yl)-(4-bromo-phenyl)-ketone；(5-Brom-benzofuran-2-yl)-(4-brom-phenyl)-keton；5-Brom-2-<4-brom-benzoyl>-benzofuran；Buttpark 153\33-82；(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 83806-46-6
• 化学式: C₁₅H₈Br₂O₂
• mdl: MFCD03039817
• 分子量: 380.035
• InChiKey: HVBKZFXTROARPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-1-benzofuran-2-yl)(4-bromophenyl)methanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Basawaraj, Raga; Channamma; Sangmeshwar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 1, p. 59 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 溴 作用下， 生成 (5-bromo-1-benzofuran-2-yl)(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Schraufstaetter; Deutsch, Zeitschrift fur Naturforschung, 1949, vol. 4b, p. 276,279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of new benzofuran derivatives
  作者：R. Kenchappa、Yadav D. Bodke、Sandeep Telkar、M. Aruna Sindhe、M. Giridhar

  DOI：10.1134/s107036321612046x

  日期：2016.12

  phenyl)methanone (3a–3i) with Meldrum’s acid. The structures of the synthesized compounds were characterized by different spectroscopic techniques. All newly synthesized compounds were screened for antimicrobial activity.

  通过（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）的Knoevenagel缩合反应制备了一系列新的（5-取代-1-苯并呋喃-2-基）（2,4-取代苯基）亚甲酮（4a-4i）。 （2,4-取代的苯基）甲酮（3a–3i）与Meldrum酸。通过不同的光谱技术表征了合成化合物的结构。筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。
• Amidinohydrazone vom Benzo(b)furan abgeleiteter Ketone, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Helopharm G. Petrik GmbH

  公开号：EP0778274A1

  公开（公告）日：1997-06-11

  Beschrieben sind neue Amidinohydrazone vom Benzo[b]furan abgeleiteter Ketone der allgemeinen Formel I und deren pharmazeutisch annehmbare Salze, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die beschriebenen Verbindungen zeigen verbesserte Klasse III-antiarrhythmische Wirkungen.

  由通式 I 苯并[b]呋喃衍生的酮类新脒基吡嗪 及其药学上可接受的盐、制备方法和含有这些化合物的药物。 所述化合物具有更好的 III 类抗心律失常作用。
• DMAP-catalyzed cascade reaction: one-pot synthesis of benzofurans in water
  作者：Yongjia Shang、Cuie Wang、Xinwei He、Kai Ju、Min Zhang、Shuyan Yu、Jiaping Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.095

  日期：2010.12

  A series of benzofurans were efficiently synthesized in good to excellent yields using 4-dimethylaminopyridine (DMAP) catalyzed cascade reaction between salicylaldehydes and halogenated ketones in water at 80 degrees C opened atmosphere. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Microwave-mediated solvent free Rap–Stoermer reaction for efficient synthesis of benzofurans
  作者：Maddali L.N. Rao、Dheeraj K. Awasthi、Debasis Banerjee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.077

  日期：2007.1

  The Rap-Stoermer reaction of salicylaldehydes with diverse phenacyl bromide and phenacyl iodides proceeded cleanly to afford various functionalized benzofurans in excellent yields under base-mediated solvent free microwave irradiation conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ali, Syed Sarfraz; Channamma; Basawaraj, Raga, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 189 - 196
  作者：Ali, Syed Sarfraz、Channamma、Basawaraj, Raga

  DOI：——

  日期：——