(7-azidoheptyl)benzene | 894356-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-azidoheptyl)benzene
• 英文别名: 7-phenyl-heptylazide；7-Phenylheptylazide；7-azidoheptylbenzene
• CAS: 894356-84-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: OXBRRVDNADDWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-azidoheptyl)benzene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-­phenylheptan-­1-­amine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity

  摘要：

  本发明提供了方酸衍生物，特别是3,4-二氨基环丁-3-烯-1,2-二酮及其互变异构体和异构体的衍生物，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐。这些化合物表现出抗增殖活性，包括对肿瘤细胞的活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US08450348B2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-7-苯基庚烷 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以100 %的产率得到(7-azidoheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移和自由基取代使 β-CF3-1,3-烯炔与烷基叠氮化物发散 [2 + n] 异环化

  摘要：

  铜促进的β-CF 3 -1,3-烯炔与烷基叠氮化物的发散分子间[2 + n ]杂环化，通过烷基驱动的HAT和自由基取代（C-C键形成）形成四至十元开发了饱和N-杂环。该方法能够通过三重态氮烯形成、自由基对氮原子进行芳基诱导或动力学控制的位点选择性官能化，将位置 2、3、4、5、6、7 或 8 处的远程 C(sp 3 )–H 键官能化。跨 C=C 键、HAT 和自由基取代级联进行加成，具有广泛的底物范围、出色的位点选择性以及生物活性分子易于后期衍生化的特点。最初的氘标记和对照实验揭示了通过氮烯形成和 HAT 的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04041

文献信息

• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1674457B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US8450348B2
  申请人：——

  公开号：US8450348B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• Non-proteinogenic amino acids in the pThr-2 position of a pentamer peptide that confer high binding affinity for the polo box domain (PBD) of polo-like kinase 1 (Plk1)
  作者：Wen-Jian Qian、Jung-Eun Park、Kyung S. Lee、Terrence R. Burke

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.093

  日期：2012.12

  We report herein that incorporating long-chain alkylphenyl-containing non-proteinogenic amino acids in place of His at the pT-2 position of the parent polo-like kinase 1 (Plk1) polo box domain (PBD)-binding pentapeptide, PLHSpT (1a) increases affinity. For certain analogs, approximately two orders-of-magnitude improvement in affinity was observed. Although, none of the new analogs was as potent as our previously described peptide 1b, in which the pT-2 histidine imidazole ring is alkylated at its pi nitrogen (N3), our current finding that the isomeric His(N1)-analog (1c) binds with approximately 50-fold less affinity than 1b, indicates the positional importance of attachment to the His imidazole ring. Our demonstration that a range of modified residues at the pT-2 position can enhance binding affinity, should facilitate the development of minimally-sized Plk1 PBD-binding antagonists. Published by Elsevier Ltd.
• Divergent [2 + <i>n</i>] Heteroannulation of β-CF₃-1,3-enynes with Alkyl Azides via Hydrogen Atom Transfer and Radical Substitution
  作者：Yu-Zhong Yang、Qi Xue、Zhi-Qiang Xiong、Yang Li、Xuan-Hui Ouyang、Ming Hu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04041

  日期：2024.2.2

  A copper-promoted divergent intermolecular [2 + n] heteroannulation of β-CF3-1,3-enynes with alkyl azides via alkyl radical-driven HAT and radical substitution (C–C bond formation) to form four- to ten-membered saturated N-heterocycles is developed. This method enables the aryl-induced or kinetically controlled site selective functionalization of the remote C(sp3)–H bonds at positions 2, 3, 4, 5, 6

  铜促进的β-CF 3 -1,3-烯炔与烷基叠氮化物的发散分子间[2 + n ]杂环化，通过烷基驱动的HAT和自由基取代（C-C键形成）形成四至十元开发了饱和N-杂环。该方法能够通过三重态氮烯形成、自由基对氮原子进行芳基诱导或动力学控制的位点选择性官能化，将位置 2、3、4、5、6、7 或 8 处的远程 C(sp 3 )–H 键官能化。跨 C=C 键、HAT 和自由基取代级联进行加成，具有广泛的底物范围、出色的位点选择性以及生物活性分子易于后期衍生化的特点。最初的氘标记和对照实验揭示了通过氮烯形成和 HAT 的反应机制。