(R)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-((R)-1-phenylallyl)oxazol-4(5H)-one | 1514677-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-((R)-1-phenylallyl)oxazol-4(5H)-one
• CAS: 1514677-47-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: ZIMCXLHIHSWPOG-WIYYLYMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-((R)-1-phenylallyl)oxazol-4(5H)-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到(R)-5-ethyl-5-((R)-3-hydroxy-1-phenylpropyl)-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化烯丙基取代中非对映选择性的阳离子控制。5H-恶唑-4-酮和5H-噻唑-4-酮烯丙基化制备对映体富集的叔醇和硫醚

  摘要：

  我们报告了由金属环铱配合物催化的取代 5H-恶唑-4-酮和 5H-噻唑-4-酮的高度非对映选择性和对映选择性烯丙基化。通过使用相应的烯醇锌，以高非对映选择性发生取代的 5H-恶唑-4-酮的对映选择性 Ir 催化烯丙基化反应；取代的 5H-噻唑-4-酮的对映选择性 Ir 催化烯丙基化与相应的镁烯醇化物一起发生，具有高非对映选择性。取代的 5H-恶唑-4-酮的烯丙基化可快速获得通过 Mo 催化的烯丙基取代无法获得的对映体富集的叔 α-羟基酸衍生物。取代的 5H-噻唑-4-酮的烯丙基化提供了一种合成富含对映体的叔硫醇和硫醚的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja410650e
• 作为产物：
  描述：

  乙酸桂酯 、 5-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-oxazol-4(5H)-one 在 C₄₈H₄₉IrNO₄P^(1-) 、 diethylzinc 作用下， 反应 10.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化烯丙基取代中非对映选择性的阳离子控制。5H-恶唑-4-酮和5H-噻唑-4-酮烯丙基化制备对映体富集的叔醇和硫醚

  摘要：

  我们报告了由金属环铱配合物催化的取代 5H-恶唑-4-酮和 5H-噻唑-4-酮的高度非对映选择性和对映选择性烯丙基化。通过使用相应的烯醇锌，以高非对映选择性发生取代的 5H-恶唑-4-酮的对映选择性 Ir 催化烯丙基化反应；取代的 5H-噻唑-4-酮的对映选择性 Ir 催化烯丙基化与相应的镁烯醇化物一起发生，具有高非对映选择性。取代的 5H-恶唑-4-酮的烯丙基化可快速获得通过 Mo 催化的烯丙基取代无法获得的对映体富集的叔 α-羟基酸衍生物。取代的 5H-噻唑-4-酮的烯丙基化提供了一种合成富含对映体的叔硫醇和硫醚的新方法。

  DOI：

  10.1021/ja410650e