4-氨基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 | 94993-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 4-amino-5-methyl-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Amino-5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-carbonsaeure；4-amino-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 94993-81-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD17276602
• 分子量: 141.129
• InChiKey: AYMPVHVKBHXODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 铜 、 一水合肼 、 potassium bromide 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-溴-5-甲基-1H吡唑-3-甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Musante; Mugnaini, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 182,193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸 在 sodium dithionite 作用下， 生成 4-氨基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. V. Synthesis of Some 3-Methyl-5,7-substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a001

文献信息

• Synthesis and Interaction of 5-(Substituted-phenyl)-3-methy1-6,7-dihydropyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8(7H)-ones with Benzodiazepine Receptors in Rat Cerebral Cortex
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Stefano Manfredini、Vittorio Periotto、Daniele Simoni、Mario Guarneri、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1021/jm50001a025

  日期：1985.5

  4,3-e][1,4]diazepin-5(1H)-one (1), a series of isomeric 5-(phenyl-substituted)pyrazolo[4,3-e][1,4] diazepin-8-ones 3a-f were prepared and tested for their ability to bind to the benzodiazepine receptor. All compounds 3a-f display affinities for the benzodiazepine receptor in the microM range of concentration; in particular 5-phenyl-3-methyl-6,7-dihydropyrazolo[4,3-e][1,4] diazepin-8(7H)-one (3a) is

  根据利培西m的抗焦虑特性，1-乙基-4,6-二氢-3-甲基-8-苯基吡唑并[4,3-e] [1,4]二氮杂-5（1H）-一（1） ，制备了一系列异构的5-（苯基取代的）吡唑并[4，3-e] [1，4]二氮杂pin-8-酮3a-f，并测试了它们与苯并二氮杂receptor受体结合的能力。所有化合物3a-f在microM浓度范围内均表现出对苯二氮杂receptor受体的亲和力；特别是5-苯基-3-甲基-6,7-二氢吡唑并[4,3-e] [1,4] diazepin-8（7H）-一（3a）在抑制[3H]方面的效力降低了两个数量级。氟硝西epa比地西epa具有更大的结合力，并且对苯并二氮杂receptor受体的亲和力实际上与其结构异构体利培西epa和氯硝西ze的亲和力相当。