1-[3-bromo-2-hydroxy-5-(1 H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ethanone | 400008-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-bromo-2-hydroxy-5-(1 H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[3-bromo-2-hydroxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ethanone；2-Acetyl-6-bromo-4-(1,2-dihydro-5H-tetrazol-5-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one；1-[3-bromo-2-hydroxy-5-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 400008-38-0
• 化学式: C₉H₇BrN₄O₂
• 分子量: 283.084
• InChiKey: XIDMVNQDMGDBSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-bromo-2-hydroxy-5-(1 H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ethanone 、 3-硝基苯硼酸 在 Pd(PPh3)4 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到1-[2-Hydroxy-3-nitro-5-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  FACTOR VIIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的I式化合物：1其前药形式，或其药用可接受的盐。本发明的这些化合物是因子VIIa（fVIIa）的抑制剂，并具有作为抗凝剂用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞性疾病的效用。

  公开号：

  US20020037912A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-hydroxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ethanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-bromo-2-hydroxy-5-(1 H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Selective urokinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物Formula I：1及其前药形式，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是uPA的抑制剂，并具有作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US20020045650A1

文献信息

• US6465503B2
  申请人：——

  公开号：US6465503B2

  公开（公告）日：2002-10-15
• [EN] SELECTIVE UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS D'UROKINASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2002014274A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) its prodrug forms. or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of uPA, and have utility as cancer treating agents.
• [EN] FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2002014307A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention provides novel compounds of Formula (I): its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are inhibitors of Factor VIIa (fVIIa), and have utility as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.