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(2E)-N-methoxy-N-methyl-5-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-prop-1-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-enamide | 1192591-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-N-methoxy-N-methyl-5-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-prop-1-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-enamide
英文别名
(E)-5-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-[(Z)-prop-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-N-methoxy-N-methylpent-2-enamide
(2E)-N-methoxy-N-methyl-5-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-prop-1-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-enamide化学式
CAS
1192591-82-4
化学式
C15H25NO4
mdl
——
分子量
283.368
InChiKey
NDKZPFBHKIQBSP-UYSONQLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-N-methoxy-N-methyl-5-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-prop-1-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-enamide2,2-dimethyl-6-(2-oxopropyl)-4H-1,3-dioxin-4-onelithium diisopropyl amide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以20%的产率得到6-((2Z,5E)-2-hydroxy-8-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-prop-1-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-4-oxoocta-2,5-dienyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Aigialomycin D using a One-Pot Ketene Generation−Trapping−Aromatization Sequence
    摘要:
    The total synthesis of aigialomycin D, without the need for phenol protection, was carried out using the C-acylation of a keto-dioxinone dianion, a cascade sequence consisting of ketene generation, alcohol trapping and aromatization, and ring-closing metathesis.
    DOI:
    10.1021/ol901979x
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲氧基-N-甲基-2-(三苯基磷)乙酰胺N-甲氧基-N-甲基-2-(三苯基磷)乙酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以12 mg的产率得到(2Z)-N-methoxy-N-methyl-5-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-((Z)-prop-1-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Aigialomycin D using a One-Pot Ketene Generation−Trapping−Aromatization Sequence
    摘要:
    The total synthesis of aigialomycin D, without the need for phenol protection, was carried out using the C-acylation of a keto-dioxinone dianion, a cascade sequence consisting of ketene generation, alcohol trapping and aromatization, and ring-closing metathesis.
    DOI:
    10.1021/ol901979x
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文献信息

  • Total Synthesis of Aigialomycin D using a One-Pot Ketene Generation−Trapping−Aromatization Sequence
    作者:Frederick Calo、Jeffery Richardson、Anthony G. M. Barrett
    DOI:10.1021/ol901979x
    日期:2009.11.5
    The total synthesis of aigialomycin D, without the need for phenol protection, was carried out using the C-acylation of a keto-dioxinone dianion, a cascade sequence consisting of ketene generation, alcohol trapping and aromatization, and ring-closing metathesis.
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