1,2,3,4-四羟基环己烷 | 3877-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2,3,4-四羟基环己烷
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydroxycyclohexane
• 英文别名: Cyclohexan-1,2,3,4-tetrol；Cyclohexantetral-1,2,3,4；1,2,3,4-Cyclohexanetetrol；cyclohexane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 3877-34-7
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: WESBWDZFWNIVRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四羟基环己烷 、 乙酸酐 、 吡啶 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKBULUT, NIHAT;BALCI, METIN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3338-3342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  c-2,t-3-epoxy-c-4-hydroxy-r-1-cyclohexanol 、 水 、 硫酸 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKBULUT, NIHAT;BALCI, METIN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3338-3342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2009154747A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention relates to crosslinked amine-containing polymers for binding compounds or ions, and more specifically relates to pharmaceutically acceptable compositions for binding compounds or ions that include crosslinked amine-containing polymers. The pharmaceutically acceptable composition includes, for example, crosslinked polyamine particles, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having a particle size distribution wherein greater than 10 vol.% of the particles have a particle size greater than 500 μm.

  这项发明涉及交联胺含有聚合物用于结合化合物或离子，更具体地涉及用于结合化合物或离子的药用可接受组合物，其中包括交联胺含有聚合物。药用可接受组合物包括例如交联聚胺颗粒或其药用可接受盐，具有粒径分布，其中大于10体积%的颗粒具有大于500μm的粒径。
• [EN] PROCESSES FOR THE PURIFICATION OF VOGLIBOSE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDES POUR LA PURIFICATION DE LA VOGLIBOSE ET DE SES INTERMEDIAIRES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005092834A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Processes for the purification of voglibose are provided. Also provided are processes for the purification of substituted or unsubstituted 5-oxo-1,2,3,4-cyclohexanetetrol and substituted 5-amino-1,2,3,4-cyclohexanetetrol, which compounds are useful intermediates in the preparation of voglibose.

  提供了用于净化伏格列波糖的工艺。还提供了用于净化取代或未取代的5-氧代-1,2,3,4-环己烷四醇和取代的5-氨基-1,2,3,4-环己烷四醇的工艺，这些化合物是伏格列波糖制备中有用的中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2,3,4-CYCLOHEXANETETROL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1,2,3,4-CYCLOHEXANETETROL
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005049547A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Provided herein are processes for the preparation of 1,2,3,4-cyclohexanetetrol derivatives, which are useful intermediates for the synthesis of voglibose; processes for the preparation of substituted 2,3,4,5-tetrahydroxycyclohexanone; and processes for preparing voglibose. Also provided are compounds formed by such processes.

  本文提供了制备1,2,3,4-环己烷四醇衍生物的方法，这些衍生物是合成沃格利波糖的有用中间体；制备取代的2,3,4,5-四羟基环己酮的方法；以及制备沃格利波糖的方法。还提供了通过这些方法形成的化合物。
• [EN] CONDURITOL AZIRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZIRIDINE DE CONDURITOL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SASKATCHEWAN

  公开号：WO2019075574A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present application relates to conduritol aziridines of Formula (I), and uses thereof, for example, of 18F-labelled derivatives thereof in positron-emission tomography (PET) imaging of β-glucocerebrosidase activity.

  本申请涉及式(I)的康杜糖异丙环烷以及其用途，例如18F标记衍生物在β-葡萄糖鞘脂酶活性的正电子发射断层扫描（PET）成像中的应用。
• Inosose derivatives, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0260121A2

  公开（公告）日：1988-03-16

  Disclosed is a novel inosose compound represented by the general formula: wherein X¹ and X² are both halogen; X¹ is hydrogen and X² is halogen; or X¹ is -SQ¹ and X² is -SQ² (each of Q¹ and Q² is lower alkyl or Q¹ and Q² may form lower alkylene), R¹ is a protective group for hydroxyl and Y is =O, =N-Z (Z is hydroxyl which may be protected) or HA (A is hydrogen or an amine residue), particulaly to the compound wherein the symbol Y is oxygen. The inosose compound is useful as intermediates for production of valiolamine and the N-substituted derivatives thereof, which have potent α-glucosidase inhibiting activities and are useful as preventives or therapeutics for symptoms of hyperglycemia and various diseases derived therefrom in human and animals, such as diabetes, obesity and hyperlipemia.

  本发明公开了一种由通式表示的新型肌苷化合物： 其中X¹和X²均为卤素；X¹为氢，X²为卤素；或X¹为-SQ¹，X²为-SQ²（Q¹和Q²各自为低级烷基或Q¹和Q²可形成低级亚烷基），R¹为羟基的保护基团，Y为=O、=N-Z（Z为羟基，可被保护）或 HA（A 为氢或胺残基），特别是符号 Y 为氧的化合物。 肌苷化合物可作为生产缬氨醇胺及其 N-取代衍生物的中间体，这些衍生物具有强效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性，可用于预防或治疗人和动物的高血糖症状以及由此引发的各种疾病，如糖尿病、肥胖症和高脂血症。