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8-Methoxy-11-(3-methyl-butyl)-11H-indolo[3,2-c]quinoline 5-oxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Methoxy-11-(3-methyl-butyl)-11H-indolo[3,2-c]quinoline 5-oxide
英文别名
8-Methoxy-11-(3-methylbutyl)-5-oxidoindolo[3,2-c]quinolin-5-ium
8-Methoxy-11-(3-methyl-butyl)-11H-indolo[3,2-c]quinoline 5-oxide化学式
CAS
——
化学式
C21H22N2O2
mdl
——
分子量
334.418
InChiKey
MPHGKDFZDIQTNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    39.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Werbel L. M., Kesten S. J., Turner W. R., Eur. J. Med. Chem, 28 (1993) N 11, S 837-852
    作者:Werbel L. M., Kesten S. J., Turner W. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]
    作者:LM Werbel、SJ Kesten、WR Turner
    DOI:10.1016/0223-5234(93)90036-e
    日期:1993.1
    Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.
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