(3R-trans)-5-<(dicyclohexylphosphinyl)methyl>-1-(methylsulfonyl)-3-pyrrolidinol | 110450-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3R-trans)-5-<(dicyclohexylphosphinyl)methyl>-1-(methylsulfonyl)-3-pyrrolidinol
• 英文别名: (3R-trans)-5-[(dicyclohexylphosphinyl)methyl]-1-(methylsulfonyl)-3-pyrrolidinol；(3R,5S)-5-(dicyclohexylphosphorylmethyl)-1-methylsulfonylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 110450-60-7
• 化学式: C₁₈H₃₄NO₄PS
• 分子量: 391.512
• InChiKey: PRQWLHHTIFFDFD-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R-trans)-5-<(dicyclohexylphosphinyl)methyl>-1-(methylsulfonyl)-3-pyrrolidinol 在 吡啶 、 氢溴酸 、 双氧水 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S-cis)-2-<(dicyclohexylphosphinyl)methyl>-4-(diphenylphosphinyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Reactions Catalyzed by Chiral Metal Complex. LIX. Preparations of Chiral Pyrrolidinebisphosphines Bearing Two Different Types of Phosphino Groups and Their Use in Efficient Catalytic Asymmetric Hydrogenation.

  摘要：

  手性吡咯烷双磷配体（2S-cis）-BCPM 和（2S-cis）-BCPP，分别具有两种不同类型的磷基团：双环己基磷基团和二苯基磷基团，基于我们开发高效配体的设计理念进行了设计和制备。通过使用BCPM、BCPP、BPPM和BCCP的中性铑(I)配合物，在酮氨基酸内酯的非对称加氢反应中实验验证了该设计理念的有效性。研究发现（2S-cis）-BCPM的铑(I)配合物是最有效的催化剂（底物/催化剂 >约104，>90%酯选窗率 (R)）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.481
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐 在 rhodium on alumina 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， -25.0~150.0 ℃ 、15.2 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (3R-trans)-5-<(dicyclohexylphosphinyl)methyl>-1-(methylsulfonyl)-3-pyrrolidinol
  参考文献：
  名称：

  含两种不同膦基的新型手性吡咯烷配体的合成及其对酮内酯不对称加氢反应的影响

  摘要：

  阐明了吡咯烷双膦配体的两个膦基在酮基内酯不对称氢化中的各自作用。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2061

文献信息

• MORIMOTO TOSHIAKI; TAKAHASHI HISASHI; FUJII KATSUYASU; CHIBA MITSUO; ACHI+, CHEM. LETT.,(1986) N 12, 2061-2064
  作者：MORIMOTO TOSHIAKI、 TAKAHASHI HISASHI、 FUJII KATSUYASU、 CHIBA MITSUO、 ACHI+

  DOI：——

  日期：——